Заедно за бъдещето на малката Силвена

Преди операцията Силвена не можеше да върви. Днес, на 5 години, тя прави първите си стъпки сама, но още не е стабилна, а говорът ѝ изостава много. Тя има детска церебрална парализа, а лечението, което ни предложиха, е непосилно за семейството ни. Не можем да се справим сами.

Силвена се бори от раждането си. Дните ѝ минават между рехабилитации и процедури в Специализирана болница „Света София“. Детската церебрална парализа е увреждане на мозъка, което засяга движенията, мускулите и стойката на тялото, а при някои деца и говора. При Силвена се проявява и в двете. Мускулите често не слушат така, както детето иска, затова всяка крачка и всяка дума ѝ струват повече усилие, отколкото на другите деца на нейната възраст.

Направихме ѝ операция (фибротомия) в чужбина. След нея Силвена за първи път тръгна сама. Походката ѝ още не е стабилна, но тя тръгва.

След това Силвена беше прегледана и консултирана от специалист извън България. Той ни предложи екзозомна терапия и рехабилитационни курсове. След този преглед в нас се появи надежда.

Терапията и курсовете се провеждат извън България и струват много повече, отколкото семейството ни може да събере. Без тях Силвена остава със сегашната си походка и с говор, който изостава.

Всяко дарение, независимо от размера му, е една крачка напред за Силвена. Всяко споделяне на тази кампания ни доближава до целта. Искаме тя да върви към самостоятелен живот и да има детство, в което е щастлива.

Дарете. Ако не можете, споделете и се помолете за Силвена.