Здравейте мили хора, Ще Ви разкажа на кратко историята си и искам да изкажа искренната си благодарност на всички, които се притекоха на помощ и дариха средства, за да допринесат към кампанията ми.
Всичко в живота ми вървеше нормално и живеех щастливо и спокойно със семейстовто си. Завърших гимназия с отличен успех, кандидатсвах в София в Химико- Технологичен Университет и бях приета. Малка крачка към новия живот - трябваше да се преместя в големия град и да бъда самостоятелна.
За съжаление, съдбата имаше други планове... Първата година като студентка започна да ми се вие свят, походката ми се промени, стана неуверена, започнаха да ми изтръпват крайниците. Започна ходене по лекари и изследвания, а на 23. декември 2019г. беше поставена диагнозата: MS церебро- спинална форма, с данни за активност на процеса - Коледен "Подарък".
Резултатът от изледванто преобърна живота ми. Започна лечение, смяна на лекарствата, но за съжаление без резултат. Мечтата да бъда самостоятелна, да живея пълноценно постепенно избледня. Обичах да се разхождам, да излизам с приятели, но това започна да става почти невъзможно. Въпреки трудностите, не се отказах от образованието си. За да посещам университета, родителите ми ми купиха автомобил, придружаваха ме и ми помагаха. За да се чувствам поне малко независима, няколко пъти шофирах сама, но и това стана много трудно и вече не мога да карам кола.
Последният явденомагнитен резонас не показва спиране на прогресирането на заболяването, затова се насочихме към лечение в чужбина с AHSCT („поправяне“ на имунната система с химиотерапия и трансплантация на собствени стволови клетки). Желанието ми е отново да мога да ходя, да шофирам - обикновенни дейности, които на много хора не правят впечатление, защото ги извършват ежедневно, а аз не мога да измина 50м сама, без да залитам.
Hello dear people, I will tell you my story briefly and I would like to express my sincere gratitude to everyone who came to my aid and donated money to contribute to my campaign.
Everything in my life was going normally and I was living happily and peacefully with my family. I graduated from high school with excellent grades, applied to the University of Chemical Technology in Sofia and was accepted. A small step to the new life - I had to move to the big city and be independent.
Unfortunately, fate had other plans... The first year as a student I started to feel dizzy, my gait changed, I became unsteady, my limbs started to tingle. I started going to doctors and having tests, and on 23 December 2019 I was diagnosed with MS cerebro-spinal, with evidence of the process being active - a Christmas present.
The result of the scan turned my life around. Started treatment, changing the medication, but unfortunately to no avail. The dream to be independent, to live fully gradually faded. I used to love to go for walks, to go out with friends, but this started to become almost impossible. Despite the difficulties, I did not give up my education. To attend university, my parents bought me a car, accompanied me and helped me. In order to feel at least a little independent, I drove alone a few times, but this also became very difficult and I can no longer drive a car.
The last MRI did not show a halt in the progression of the disease, so we went abroad for treatment with AHSCT ("repairing" the immune system with chemotherapy and transplantation of our own stem cells). My wish is to be able to walk again, to drive - ordinary activities that many people don't do because they do them every day, and I can't walk 50m on my own without flooding.
PavelAndreev.ORG platformu, tıbbi kampanyalar için toplanan bağış paralarının ödenmesine ilişkin kuralları açıkça tanımlamıştır. Toplanan paranın tedavi ve beraberindeki masraflar için kullanılacağını garanti eder. Ödemenin yapıldığı tüm belgeler Haberler bölümünde görünür.
Bağış yapmanın 6 kolay yolu - kart, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
Haberler bölümünde kampanyaları başlatanlar hakkında bilgiler bulacaksınız.
PavelAndreev.ORG bir sonraki kampanyanızı organize etmek için en güvenli platformdur.