Эта кампания завершена. Следите за разделом Новости, чтобы быть в курсе новостей в нём и транзакциях (если они отсутствуют, значит, кампания ещё не оплачена).
Приятели, добротворци. благодетели, хора с добри сърца, спасяващи живота на детето ми!
Не знам дали някой може да си представи какво е да живееш с тотално нефункциониращо дебело черво. Как е да оцеляваш с тежка инфекция в неработещото си дебело черво? Как е да виеш от болка денонощно, заради Мегаколон? Как е да си жив, въпреки жестоките болки и въпреки нежеланието на системата да ти помогне, само защото си с рядко генетично заболяване? Една година и половина денононощна борба. FMT - transplantacion. Петнадесет години безсънни нощи. Петнадесет години отнет детски живот. Една година и половина болници, линейки, лекари, частни медицински сестри, нечовешко физическо изтощение. И една година и половина спечелени стотици добри сърца, дарени много подкрепа и обич. Едно невинно, слънчево момиче днес продължава да се бори благодарение на всички ВАС, ПРЕКРАСНИ ХОРА! Не спирайте да я подкрепяте. Не я оставяйте. Тя има нужда от всички нас. Преди дни получихме проформа фактури и план от болницата за лечението ни в Турция. Знаем, че с Вашата нестихваща подкрепа и обич ще успеем ❤️ Бъдете надеждата, вярата и силата на малката Натали!❤️ Неимоверно тежка и трудна е борбата ни, последните месеци често се отчайваме, но благодарение на ВАС и екипът на Павел Андреев успяваме да си възвърнем надеждата за живот. Знайте, че сме безкрайно благодарни на всички ВАС, които правите лечението на Натали възможно! Бъдете здрави, успешни и благословени!Friends, benefactors, people with good hearts, saving my child's life! I don't know if anyone can imagine what it is like to live with a totally dysfunctional colon. What is it like to survive with a severe infection in your non-functioning colon? What is it like to howl in pain around the clock because of Megacolon? What is it like to be alive despite severe pain and despite the system's unwillingness to help you, just because you have a rare genetic disease? A year and a half of non-stop struggle. FMT - transplantacion. Fifteen years of sleepless nights. Fifteen years of a child's life taken away. A year and a half of hospitals, ambulances, doctors, private nurses, inhuman physical exhaustion. And a year and a half of hundreds of kind hearts won, lots of support and love given. An innocent, sunny girl continues to fight today thanks to all of YOU WONDERFUL PEOPLE! Don't stop supporting her. Don't let her down. She needs all of us. A few days ago we received pro forma invoices and a plan from the hospital for our treatment in Turkey. We know that with your undying support and love we will succeed ❤️ Be the hope, faith and strength of little Natalie!❤️ Our struggle is incredibly hard and difficult, in the last months we often despair, but thanks to YOU and Pavel Andreev's team we manage to regain our hope for life. Know that we are eternally grateful to all of YOU who are making Natalie's treatment possible! Be healthy, successful and blessed!
Вы ввели для платформы большую сумму, чем для получателя!
PavelAndreev.ORG финансируется и поддерживается за счёт суммы, которую каждый даритель оставляет платформе, а не за счёт части пожертвований бенефициарам. Благодарим вас от всего сердца!
Мы заметили, что вы ввели сумму для платформы, превышающую сумму пожертвования получателю. Пожертвование - это эмоциональный акт, и если это неверно, измените сумму, прежде чем продолжить.
Строгие правила выплаты пожертвованных средств
На платформе PavelAndreev.ORG чётко определены правила выплаты пожертвованных средств на медицинские кампании. Они гарантируют, что все средства будут использованы на цели лечения и сопутствующие расходы. Все документы, по которым была произведена оплата, видны в разделе Новости.
ПоДари Живот на Натали
Natalie's PoDari Life
488 Доноры (дарители)
Бенефициар (Выгодоприобретатель)
Крайняя дата
