Fundo para o tratamento de crianças no estrangeiro
Este fundo destina’se ao doadores que desejam contribuir, mas não conseguem selecionar uma campanha específica. Funciona através de donativos donativos mensais via cartão, PayPal ou contribuições únicas via IBAN. O fundo apoia o tratamento médico de crianças com menos de 18 anos que combatem o cancro ou que necessitam de transplante de rim, fígado ou coração.
Fundo para o tratamento de crianças no estrangeiro
Este fundo destina’se ao doadores que desejam contribuir, mas não conseguem selecionar uma campanha específica. Funciona através de donativos donativos mensais via cartão, PayPal ou contribuições únicas via IBAN. O fundo apoia o tratamento médico de crianças com menos de 18 anos que combatem o cancro ou que necessitam de transplante de rim, fígado ou coração.
Здравейте скъпи приятели.
От известно време не съм давала информация за Теди ,но тези месеци беше тежко и натоварено за нас. На 4 Август посетихме Амстердам ,това посещение го чаках цели пет години. В Амстердам се намира центъра за Левкодистрофии и единствената професорка в Европа която се занимава на Теди с диагнозата... Както казах ,чаках я тази среща много години с голяма НАДЕЖДА И ВЯРА.
Прегледа мина ,но отново ми припомниха колко е рядка и тежка диагнозата на Теди. Аз отидох с НАДЕЖДАНА, да бъде включен в тяхното експериментално лечение, но моето дете не отговаря на техните изисквания. Толкова много се моля един ден да бъде включен в програмата дори и за експериментално лечение,защото всяко дете заслужава шанса за по - добър живот! Моля продължавайте да подкрепяте Теди, защото той продължава ежедневно с рехабилитацията която е много важна за неговото състояние. Той се бори и труди ежедневно.
Благодаря от сърце! ❤️Hello dear friends. I haven't given information about Teddy for a while but these months have been hard and busy for us. On the 4th of August we visited Amsterdam , I have been waiting for this visit for five whole years. In Amsterdam is the center for Leukodystrophies and the only professor in Europe who deals with Teddy's diagnosis... As I said , I waited for this appointment for many years with great HOPE AND FAITH. The examination passed , but I was reminded again how rare and severe Teddy's diagnosis is. I went with HOPE to be included in their experimental treatment but my child did not meet their requirements. I pray so hard that one day he will be included in the program even for experimental treatment,because every child deserves a chance at a better life! Please continue to support Teddy because he continues daily with rehabilitation which is very important for his condition. He is fighting and working hard everyday. Thank you from the bottom of my heart! ❤️
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