Да помогнем на Христина Let's help Christina

Tratamiento, medicina y rehabilitación 0/0

Да помогнем на Христина Let's help Christina

28 Donantes
836.14 EUR donated from 20452 EUR
Esta campaña se ha llevado a cabo. Siga la sección de Noticias para estar al corriente de las novedades sobre la misma y de las transacciones (si faltan, quiere decir que la campaña aún no ha sido pagada).
Beneficiario
Христина Петрова Георгиева
Fecha límite
Llevada a cabo
Cantidad disponible
0 EUR
Христина Георгиева organiza una campaña para Христина Петрова Георгиева
Llevada a cabo
Cantidad disponible
0 EUR

Здравейте мили хора с големи сърца. Никога не съм си представяла, че може да стигна до състояние на пълна безисходица и отчаяние. Призовавам за вашата помощ, за да може да ми се постави диагноза и ако е възможно да живея.


От година и половина започнах да се чувствам зле- отпадналост, субфебрилна температура всяка вечер, постоянна умора и безсилие. Появиха ми се на лицето малки червени петна, които се увеличават по брой. Тръгнах по лекари, но тъй като само тромбоцитите ми бяха над горна граница ме отпращаха. Март месец миналата година получих ,,иглички" и тежест в ръцете и краката. Събрахме пари и заминах на изследвания в Турция. Върнах се без диагноза и продължих ходенето по доктори в България. Невролог ми направи ЕМГ (електромиография) и установи полиневропатия.

Казаха ми да търся болестта, която я предизвиква, защото изписаните ми лекарства само ще потиснат симптомите за кратък период. Така и стана. След което бях в болница отново за изследвания на костния мозък, защото останалите причини за полиневропатията бяха изключени.

Флоуцитометричното изследване на костен мозък не беше добро, но пак останах с неясна диагноза. Отново събрахме средства и заминах за Турция с големи надежди. Пак ми правиха биопсия на костен мозък, получих резултати от изследвания без заключение. Това беше март месец тази година. Невролог оттам ми изписа нови лекарства, които действаха до преди месец и отново се влоших. Нощем игличките по тялото не ми позволяват да съм легнала, а като седя нямам сили.

Междувременно изпратих материал за генетични изследвания в немска клиника- открита е много рядка мутация, която отговаря за костния мозък, но точно този вариант е с неизвестно значение. Мутацията е на ген CSF3R. Факт е, че през 2017 година при инвитро опит за зачеване ми слагаха инжекции Филграстим, което е CSF(колониостимулиращ фактор). Наскоро разбрах, че това се слага само в България при инвитро, защото е опасно лекарство, което се дава на онкоболни след химиотерапия.


Свързах се за второ мнение с университетска болница Хайделберг в Германия. Изпратих  изследванията, които имах. На видеоконсултацията, която проведохме хематолога беше изумен, че ми е слагано това лекарство при инвитро. Тъй като най-вероятно се касае за  рядка  миелопролиферативна неоплазия (MPN)- вид левкемия, ми препоръчват изследвания в център, където имат опит с редки хематологични заболявания.

Могат да ми направят диагностика и стадиране на костния мозък в Хайделберг, тъй като са необходими цито генетични изследвания и изследвания за генни мутации на още гени.

За жалост всичко изхарчихме в България и Турция, а сумата за Хайделберг е непосилна за нас, за съжаление нямаме средства за пътуване и престой там.
Затова се обръщам със зов за помощ към всички хора, които могат да помогнат.

Hello dear people with big hearts. I never imagined that I could reach a state of complete impasse and despair. I am appealing for your help so that I can be diagnosed and if possible live.


For a year and a half I have started to feel unwell- faint, subfebrile temperature every night, constant fatigue and frustration. Small red spots have appeared on my face, increasing in number. I went to the doctors, but since my platelets were just over the upper limit they sent me away. March last year I got ,,pins and needles" and heaviness in my arms and legs. We collected money and I went to Turkey for research. I came back without a diagnosis and continued seeing doctors in Bulgaria. A neurologist did an EMG (electromyography) and found polyneuropathy.

I was told to look for the disease that was causing it because the drugs I was prescribed would only suppress the symptoms for a short period. And so it did. I was then back in hospital for bone marrow tests because the other causes of polyneuropathy were ruled out.

The bone marrow flow cytometry was not good, but I was still left with a vague diagnosis. Again we raised funds and I went to Turkey with high hopes. Again I had a bone marrow biopsy, received test results with no conclusion. That was in March this year. The neurologist there prescribed me new medication which worked until a month ago and I deteriorated again. At night the pins and needles on my body don't allow me to be lying down, and when I sit I have no strength.

In the meantime, I sent the material for genetic tests to a German clinic- they found a very rare mutation responsible for the bone marrow, but this particular variant is of unknown significance. The mutation is of the CSF3R gene. The fact is that in 2017 when I tried to conceive in vitro I was put on Filgrastim injections, which is CSF(colony stimulating factor). I recently found out that this is only put in in vitro in Bulgaria because it is a dangerous drug that is given to cancer patients after chemotherapy.


I contacted Heidelberg University Hospital in Germany for a second opinion. I sent the research I had. At the video consultation we had, the hematologist was amazed that I had been put on this drug in IVF. Since it was most likely a rare myeloproliferative neoplasia (MPN)-a type of leukemia, they recommended that I have my research done at a center where they have experience with rare hematological diseases.

They can diagnose and stage my bone marrow in Heidelberg, as cyto genetic testing and testing for gene mutations of more genes are needed.

Unfortunately we spent everything in Bulgaria and Turkey and the amount for Heidelberg is unaffordable for us, unfortunately we don't have the funds to travel and stay there.
So I am appealing for help to all people who can help.

Ver más
Noticias
4º septiembre 2023
Христина Георгиева organiza una campaña para Христина Петрова Георгиева
Одобрено изплащане Approved repayment
Благодаря ви от сърце на всички,които ми помогнаха в този труден момент за мен и на платформата"Pqvelandreev" С общи усилия средствата бяха събрани и... Thank you from the bottom of my heart to everyone who helped me in this difficult time for me and the platform "Pqvelandreev" With joint efforts the f...
1634.15 BGN Cantidad pagada al beneficiario
1.2 BGN Comsión de transacción
Ver todos

Reglas estrictas para el pago de los fondos donados

Laplataforma PavelAndreev.ORG tiene reglas claramente definidas para el pago de fondos donados para las campañas médicas. Ellos garantizan que todos los fondos se utilizarán para la consecución del objetivo - para el tratamiento y los gastos acompañantes. Todos los documentos en los que se ha efectuado un pago están visibles en la sección de Noticias.

Esfácildonar

6 maneras fáciles de hacer su donación - tarjeta, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.

Informe de revisión

En la sección de Noticias encontrará información de los promotores (iniciadores) de las campañas.

Plataformadeconfianza

PavelAndreev.ORG es la plataforma más segura para organizar su próxima campaña.