Стъпки за Фрея Steps for Freya

Ärztliche Behandlung, Medizin und Rehabilitation 1/7

Стъпки за Фрея Steps for Freya

81 Spender:innen
79%
3266.48 EUR gespendet aus 4133 EUR
Organisator
Полина Георгиева
Benefizient
Фрея Стоянов
Enddatum
Ende in 54 Tagen
Disponible Summe
125.11 EUR
Полина Георгиева organisiert Kampagne für Фрея Стоянов
Ende in 54 Tagen
Disponible Summe
125.11 EUR

Здравейте на всички!

Фрея,едно много желано и очаквано дете родено нормално и без усложнения ,нооо при погрешният екип от лекари.При изваждането й акушкерката прещипва централния кръвоносен съд захранващ лявото полукълбо на мозъка....

И там някъде започва един невероятен кошмар за едно прекрасно дете.Само и само да не се разбере какво се е случило целият екип се опитва да покрие тази грешка и не предприема никакви действия, за да отстранят навреме Вече необратимото а именно да се разшири кръвоносните съдове и всичко да бъде нормално...За съжаление разбрахме точно какво се е случило когато Фрея беше на 5 месеца и всичко вече беше загубено и непоправимо.След като потърсихме сметка за случилото се,екипът беше напълно наясно с последствията и това че резултатът от тази грешка ще бележи детето за цял живот!

Разбира се веднага започнахме да търсим специалисти.Много мнения,много професори и доценти,много обещания и т.н. без покритие !!!

След първата година ходене на ежедневни процедури на няколко места,резултати имаше но минимални.Ходиш,обикаляш питаш срещаш много хора с подобна,къде по тежка,къде по сложна съдба,и някъде там разбираш,че пътят е един,борба,борба и пак борба за да постигнеш онова което мнозина приемат за даденост,а именно детето ти да проходи,да си играе нормално,да говори,да се храни и още куп неща,които ние хората не оценяваме докато не се сблъскаме с нещо подобно,като това да отгледаш дете с ДЦП.

На 1г и 6 месеца повечето доктори я бяха отписали,че изобщо ще се случи някакво подобрение със състоянието и.По препоръка на невролог я заведохме на детски неврохирург,който погледна ЯМР-то и единственото което каза беше че за 30 години в детската неврохирургия никога не е виждал нещо подобно,че с размера на нейното увреждане в лявото полукълбо на мозъка Фрея не би трябвало да може дори да помръдне"Трябва да е като цвете във саксия" ,бяха неговите думи,погледна я право в очите и попита дали това е тя която стои точно пред него в скута на баща си!?

След положителен отговор,доцента каза че няма какво да се търси повече от това дете и няма как да се предвиди бъдещето му!

Но уви,на пук на всички негативни консултации и мнения на големи имена в неврологията и физикалната медицина Фрея започна да напредва с всичко,докато стана на 4 години!

След поредното посещение за вземане на размери и изработка на ортези,които да спомогнат процеса и на прохождане, доктора разкъса сухожилието на десният увреден крак при опита му да отпусе чрез стречинг крака за да може да вземе мярката ,от там се върнахме в изходна позиция 3години и половина на вятъра....

Всичкия физически напредък който имаше (можеше да стои права и да прави няколко крачки ) беше в миналото.След няколко месеца консултации с ортопеди и продължаваща междувременно рехабилитация се стигна до извода,че тя няма да може вече да стъпи на крака си ако няма хирургическа намеса,а именно такава за удължаване на сухожилието...Слава богу там попаднахме на един страхотен специалист който направи изключително прецизна и с очаквания от нас резултат.6 месеца след операцията тя започна да стъпва отново на крачето си и да прави опити да ходи.Благодарение на този доктор ортопед и нейната борбеност към момента тя ходи с чужда помощ.

Предстоят ни консултации за евентуална реконструктивна операция и за дясната ръка,която всъщност е най-засегната от увреждането,но в момента концентрацията е основно да се изправи и да проходи напълно самостоятелно.Все още липсва и активния говор въпреки непрекъснатите посещения при логопед,казва само Мама,Тати Баба и името на котенце,което имаме наскоро,а именно Мими.

Фрея е едно непрестанно усмихнато момиченце,което може само с един поглед да разтопи и най-коравият и непреклонен човек.

През всичките близо 6години сме се справяли напълно сами финансово,но всичките и процедури изискват твърде много средства,които вече са ни непосилни,а именно сега тя не трябва да спира.

Посещава рехабилитационен център за деца в гр.Търговище.Всяка вечер има рехабилитация и във В.Търново.Ходи и на логопед в Горна Оряховица.

С надежда да сбъднем мечтата на всички ни Фрея да проходи самостоятелно и да проговори 🙏

Hello everyone!

Freya,a much wanted and expected child born normally and without complications,but oooo with the wrong team of doctors.When she was taken out the midwife pinched the central blood vessel feeding the left hemisphere of the brain....

And there somewhere an unbelievable nightmare for a beautiful child begins.Only and only not to find out what happened the whole team tries to cover this mistake and does not take any action to fix in time the already irreversible namely to dilate the blood vessels and everything to be normal...Unfortunately we found out exactly what had happened when Freya was 5 months old and all was already lost and irreparable.After we sought an account of what had happened,the team were fully aware of the consequences and that the outcome of this mistake would scar the child for life!

Of course we immediately started looking for specialists.Lots of opinions,lots of professors and docents,lots of promises etc without any cover !!!

After the first year of going for daily treatments in several places,there were results but minimal.You go around,you ask around,you meet many people with similar,where more severe,where more complicated fate,and somewhere there you understand that the way is one,struggle,struggle and again struggle to achieve what many take for granted,namely your child to walk,to play normally,to talk,to eat and a bunch of other things that we humans do not appreciate until we are faced with something like this,like raising a child with cerebral palsy.

At 1yr and 6 months most doctors had written her off,that any improvement with her condition would happen at all.On the recommendation of a neurologist we took her to a paediatric neurosurgeon,who looked at the MRI and all he said was that in 30 years in paediatric neurosurgery he had never seen anything like it,that with the amount of damage in her left hemisphere of her brain Freya shouldn't even be able to move. "She should be like a flower in a pot",were his words,he looked her straight in the eye and asked if that was her standing right in front of him on her father's lap!?

After an affirmative answer,the docent said there was nothing more to look for from this child and there was no way to predict her future!

But alas,in spite of all the negative advice and opinions from big names in neurology and physical medicine,Freya began to progress with everything,until she was 4 years old!

After another visit to take measurements and make orthoses,to help her walking process,the doc tore the tendon in his right injured leg trying to relax by stretching the leg so he could take the measure,from there we were back to square one 3 and a half years downwind....

All the physical progress she had made (she could stand straight and take a few steps ) was in the past.After several months of consultations with orthopedists and ongoing rehab in the meantime we came to the conclusion,that she would no longer be able to stand on her foot unless she had a surgical intervention,namely one to lengthen the tendon...Thank goodness we came across a great specialist there who did an extremely precise and with the result we expected.6 months after the surgery she started to step on her foot again and to try to walk.Thanks to this orthopedic doctor and her struggle she is now walking with the help of someone else.

We are going to have consultations for a possible reconstructive surgery and for the right hand,which is actually the most affected by the disability,but at the moment the concentration is mainly to stand up and walk completely independently.She still lacks active speech despite continuous visits to the speech therapist,she only says Mama,Tati Baba and the name of a kitten we recently had,namely Mimi.

Freya is a constantly smiling girl,who can melt the most rigid and unyielding person with just one look.

We have managed completely on our own financially throughout her nearly 6 years,but all her treatments require too much money,which is already beyond our means,and it is now that she must not stop.

She attends a rehabilitation center for children in Targovishte.Every evening she has a rehabilitation in V.Tarnovo.She also goes to a speech therapist in Gorna Oryahovitsa.

We hope to fulfill the dream of all of us Freya to walk independently and to speak 🙏

Mehr sehen
Nachrichten
1. Februar 2025
Полина Георгиева organisiert Kampagne für Фрея Стоянов
Към Кампания Стъпки За Фрея To Steps For Freya Campaign
Здравейте на ссички! Искаме да изкажем искренни благодарности към всички дарители и към Фондацията на Павел Андреев за оказаната огромна помощ за още... Hello to the piggies! We would like to express our sincere gratitude to all donors and to the Pavel Andreev Foundation for the great help for another...
 
16. Januar 2025
Полина Георгиева organisiert Kampagne für Фрея Стоянов
Одобрено изплащане към Елит 17 Плюс ООД Approved repayment to Elite 17 Plus Ltd.
Здравейте на всички! Искренни Благодарности на всички отзовали се на кампанията Стъпки за Фрея! Благодарение на всички вас Фрея ще продължи пътя с... Hello everyone, Sincere thanks to everyone who responded to the Steps for Freya campaign! Thanks to all of you, Freya will continue on her path to wal...
1534.13 EUR Zahlung auf Rechnung
0.75 EUR Transaktionsgebühr
16. Januar 2025
Полина Георгиева organisiert Kampagne für Фрея Стоянов
Одобрено изплащане към АИПСИМПФРМ НЕВРО МЕДИКАЛ КОНСУЛТ ЕООД Approved repayment to AIPSIFRM NEVRO MEDICAL CONSULT Ltd.
Здравейте! Благодаря на всички дарители за успешно събраната сума в полза на Фрея. Процедурите за нея са изключително важни за да се подобри нейното... Hi! Thank you to all the donors for the amount successfully raised for Freya. The procedures for her are extremely important to improve her condition....
1605.73 EUR Zahlung auf Rechnung
0.75 EUR Transaktionsgebühr
Sehen Sie alle

Strikte Regeln zur Auszahlung der gespendeten Beträge

Die Plattform PavelAndreev.ORG hat klar definierte Regeln zur Benutzung der bei medizinischen Kampagnen gespendeten Geldmittel. Sie garantieren, das alle Spenden ausschließlich zur Behandlung und zur Deckung der dazu gehörenden Kosten benutzt werden. Alle Dokumente, mit denen eine Zahlung zu beweisen ist, sind im Bereich Nachrichten sichtbar.

Spenden ist leicht

6 leichte Methoden, Ihre Spende zu machen - EC-/Kreditkarte, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN-Nummer

Überprüfungsbericht

Im Bereich Nachrichten werden Sie Informationen von den Initiator:innen der Kampagne finden.

Eine zuverlässige Plattform

PavelAndreev.ORG ist die sicherste Plattform für die Organisation deiner nächsten Kampagne.