Пиша този пост с огромна болка в сърцето. Вече от една година синът ми се бори с коварното заболяване рак на лимфната система дифузен В едро клетъчен нехочкинов лимфом с наличие на Т клетки хистоцити.
Точно когато се приготвяхме за бал съдбата реши да ни поднесе тази новина за болестта. Започнаха химиотерапии първа без резултат втора без резултат дори с прогрес на заболяването. Същевременно направихме консултация с клиника в Германия те казаха че По протокол и при тях е така може би с допълнение на някое друго лекарство.
Изпратихме и самата биопсия за изследване в Германия и шок от там казаха друга диагноза рядък вид хочкинов лимфом който много си приличал с този не хочкинов. Веднага направихме втора биопсия извадиха цял голям лимфен възел в България потвърдиха тяхната си диагноза. А в Германия си държат на тяхната по модел и растеж на не хочкин. Същевременно в България започнаха таргетна терапия ние направихме пак консултация с Германия и казаха да изчакаме тази терапия да направим скенер и да преценим. Тази терапия излезе най-лошото решение което са взимали лекарите - всички възли са двойно увеличени, има нови на много места, вече и засегнати органи и костен мозък. Преди и по време на последната терапия Алекс започна да поддържа висока температура. Хоспитализираха го два пъти, вливаха му много антибиотици. След като го изписаха вкъщи назначиха още антибиотици, но температурата не спираше. След лошите резултати от скенера лекарите ни отказаха да приложат предложеното от Германия лечение, според тях той беше достатъчно добре, за да тръгнем за преглед в Германия.
Клиника в Берлин реагира бързо и организирахме нещата по заминаването . На летището състоянието на Алекс се влоши . Направи допълнителна интоксикация на черния дроб от многото антибиотици и от таргетната терапия, качи пулс 150 и не ни позволиха да пътува. В българска спешна болница казаха, че няма да го хоспитализират и че може да пътува. На следващия ден тръгнахме с кола - нямахме време за чакане. Стигнахме до Унгария - състоянието пак му се влоши и там го приеха, за да го стабилизират и да можем да продължим към Германия. Тъй като състоянието му се влоши много се наложи да го транспортираме с въздушна линейка до Германия, което ни струва много пари, също така заплатихме и старта на лечението му там, но с това средствата ни се изчерпаха, а не знаем още колко ще трябват.
С неудобство се обръщам към вас , но от цялото си сърце ви моля който може да ни помогне.
I write this post with a huge ache in my heart. My son has been battling the insidious disease of diffuse large B cell non-Hodgkin's lymphatic cancer with T cell histiocytes for a year now.
Just as we were getting ready for prom, fate decided to present us with this news of the disease. Started chemotherapies first to no avail second to no avail even with disease progress. At the same time we made a consultation with a clinic in Germany they said that Po protocol and with them it is so maybe with the addition of some other drug.
We also sent the biopsy itself for examination in Germany and shock from there they said another diagnosis a rare type of Hochkin's lymphoma which was very similar to the non-Hochkin's one. Immediately we did a second biopsy they removed a whole large lymph node in Bulgaria confirmed their diagnosis. And in Germany they keep on their pattern and growth of non hochkin. At the same time in Bulgaria they started a target therapy we did again a consultation with Germany and they said to wait for this therapy to do a scanner and evaluate. This therapy has come out the worst decision the doctors have made - all the nodes are doubled, there are new ones in many places, organs and bone marrow now affected. Before and during the last therapy Alex started to maintain a high fever. They hospitalized him twice, infused him with lots of antibiotics. After he was discharged home they prescribed more antibiotics, but the fever wouldn't stop. After the bad results from the scanner the doctors refused to implement the treatment suggested by Germany, they thought he was well enough to go to Germany for an examination.
The clinic in Berlin reacted quickly and we arranged things for departure . At the airport Alex's condition deteriorated . He did further liver intoxication from the many antibiotics and from the target therapy , his pulse rate went up to 150 and they would not let us travel . The Bulgarian emergency hospital said they would not hospitalize him and that he could travel. The next day we left by car - no time to wait. We got to Hungary - his condition deteriorated again and they admitted him there to stabilize him so we could continue on to Germany. As his condition deteriorated a lot we had to transport him by air ambulance to Germany, which cost us a lot of money, we also paid for the start of his treatment there, but with that we ran out of funds and we don't know how much more we will need.
It is with embarrassment that I turn to you , but from the bottom of my heart I ask you who can help us.
PavelAndreev.ORG platformu, tıbbi kampanyalar için toplanan bağış paralarının ödenmesine ilişkin kuralları açıkça tanımlamıştır. Toplanan paranın tedavi ve beraberindeki masraflar için kullanılacağını garanti eder. Ödemenin yapıldığı tüm belgeler Haberler bölümünde görünür.
Bağış yapmanın 6 kolay yolu - kart, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
Haberler bölümünde kampanyaları başlatanlar hakkında bilgiler bulacaksınız.
PavelAndreev.ORG bir sonraki kampanyanızı organize etmek için en güvenli platformdur.