Да помогнем на Петя да пребори множествената склероза Let's help Petya with his multiple sclerosis.

Lečenje, troškovi lečenja i rehabilitacija 1/4

Да помогнем на Петя да пребори множествената склероза Let's help Petya with his multiple sclerosis.

 Donatori
1%
Donirano do sada: 727.9 EUR Cilj: 51129 EUR
Ova kampanja je završena. Pratite sekciju Vesti kako biste ostali informisani o svim novostima i transakcijama (ako ih nema, to znači da kampanja još uvek nije isplaćena).
Organizator
Петя Арнаудова
Datum završetka
Završena
Raspoloživa sredstva
-0 EUR
Петя Арнаудова je organizator kampanje
Završena
Raspoloživa sredstva
-0 EUR

БЛАГОДАРИМ НА ВСЕКИ ОТДЕЛИЛ ВРЕМЕТО И СРЕДСТВАТА СИ, ЗА ДА ЗАСТАНЕ ДО НАС! 

Получих заболяването преди 14 години след раждане. Трудно получих точната диагнозата заради всеобщите ѝ симптоми. Отне около 1 година прегледи във Варна, София и Пловдив. След потвърждаването на диагнозата ми, отне 3 години борба със Здравна каса за отпускането на медикаменти за намаляването на пристъпите на  болестта. Започнах лечение с Екставия (инжекции), но въпреки това пристъпите не спираха. Посещавах Барокамера в продължение на години. Допряхме до лечение с Джеления (първото хапче за множествена склероза) от което ми се увреди черния дроб (токсините ми бяха 480, при норма 40 – пазя всички изследвания - ГГТ ). Бях първата одобрена за лечение във Варна с Мавенклад (таблетки).За тези 14 години съм лежала над 30 пъти в болница, лекувана с Метилпреднизолон (венозно). След всяко вливане се възстановявах по 3 седмици. Приемах Фамприра – отново без резултат. От 3 години не приемам медикаменти. През тези години пробвах и други методи за лечение (обиколки по камъни, баби, лечителки, храмове). Единственето лечение, което открих, носещо резултати на хора с моята диагноза е в Москва със собствени стволови клетки и химеотерапия. Гарантира се 90-95% успеваемост възвръщането на двигателната система. Болестта засегна най-мнгого краката ми. Непосилно ми е да измина 100м. От година ползвам ролатор (проходилка). След прекаран Ковид (преди 5 месеца) не мога да се възстановя до старото ми състояние. По време на Ковида, краката ми бяха в пълна парализа, все едно ги няма. Когато вървя, нямам контрол над краката. Не ги управлявам аз (често се преплитат) а ходенето е „суркане“ по пътя. Желая да вървя. Желая да изляза веднъж сама. Желая да „стъпвам“, а не да се „влача“. Желая да мога да стоя права повече от 5 минути и да извършвам ежедневните си нужди без помощта на семейството ми.Желая да излизам не само по лекари(понеже не издържам и мога единствено да стоя някъде седнала). Желая да бъда майка излизаща със сина си, без да трябва той да „носи“. Благодаря на всички, които вече се включиха и помогнаха. Благодаря на всички, които ще го направят. Ще дам всичко от себе си, за да стигна до лечение, което не мислих дори,  че съществува. Ще вървя! 
БЛАГОДАРЯ ВИ.

THANK YOU TO EVERYONE WHO GAVE THEIR TIME AND RESOURCES TO STAND WITH US!

I got the disease 14 years ago after giving birth. I had a hard time getting an accurate diagnosis because of its universal symptoms. It took about 1 year of checkups in Varna, Sofia and Plovdiv. After my diagnosis was confirmed, it took 3 years of fighting with the Health Insurance Fund to get medication to reduce the attacks of the disease. I started treatment with Exstavia (injections), but still the attacks did not stop. I visited the Barocam for years. We came to treatment with Gelenia (the first pill for multiple sclerosis) which damaged my liver (my toxins were 480, with a normal of 40 - I keep all the tests - GGT ). I was the first one approved for treatment in Varna with Mavenclade (tablets).In those 14 years I have been in hospital over 30 times, treated with Methylprednisolone (intravenous). After each infusion I recovered for 3 weeks. I took Famprila - again to no avail. I have been off medication for 3 years. During these years I tried other treatment methods (stone tours, grandmothers, healers, temples). The only treatment I have found that brings results to people with my diagnosis is in Moscow with my own stem cells and chemotherapy. It guarantees a 90-95% success rate of regaining the motor system. The disease affected my legs the most. It is impossible for me to walk 100m. I have been using a rollator (walker) for a year. After having Kovid (5 months ago) I cannot recover to my old condition. During Kovid, my legs were in complete paralysis, as if they were gone. When I walk, I have no control over my legs. I don't control them (they often intertwine) and walking is a "snarl" on the road. I wish I could walk. I wish to go out on my own for once. I wish to "step" and not "drag". I wish to be able to stand up straight for more than 5 minutes and do my daily needs without the help of my family.I wish to go out not only to doctors(because I can't stand and can only stand sitting somewhere). I wish to be a mother going out with my son without him having to "carry". Thanks to everyone who has already pitched in and helped. Thanks to all who will. I will give it my all to get to a treatment I didn't even think existed. I will walk!
THANK YOU.

Vidi više

Stroga pravila za isplatu doniranih sredstava

Na platformi PavelAndreev.ORG postoje jasno definisana pravila za isplatu doniranih sredstava u medicinskim kampanjama. Ta pravila garantuju da će sva sredstva biti iskorišćena isključivo za lečenje i prateće troškove. Svi dokumenti u vezi sa izvršenim plaćanjima mogu se videti u sekciji Vesti.

Doniranje je jednostavno

6 jednostavnih načina da uplatite svoju donaciju - kartica, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.

Pregledni izveštaj

U sekciji Vesti ćete pronaći informacije pokretača kampanja.

Proverena platforma

PavelAndreev.ORG je najbezbednija platforma za organizovanje tvoje sledeće kampanje.