Подарете време на децата с муковисцидоза Give time to children with cystic fibrosis
Подарете време на децата с муковисцидоза Give time to children with cystic fibrosis
3 Donatori
Organizator
Data de încheiere
Времето - това е може би единственото нещо, което не можеш да върнеш, не можеш да купиш, не можеш да подариш. То изтича и това е.
За хората с муковисцидоза времето е още по ценно, защото никога не се знае кога точно то ще свърши за тях. За да го удължат, прекарват часове правейки инхалации, защото това е основноната терапия при тази гадна болест.
За инхалиране , знаете, използват инхалатори, но не простички и евтини, а надежни и сигурни, защото натоварването е голямо и защото понякога животът им зависи от добре направената инхалация.
Здравната каса заплаща инхалаторни лекарства, но не заплаща инхалатори - никакви, незнайно защо. Сигурно си имат причина, но ние така и не разбрахме каква е.
Та за инхалаторите. Сега затворете очи и си представете, че имате болно дете от муковисциоза в семейството и му се налага да прави понякога 3, понякога 5, а понякога цели 10 инхалации. С инхалаторите, които ползват , една инхалация трае около 15 - 20 минути. За пет инхалации, това е около час и половина. Час и половина в което то иска да играе, но не може, защото е вързано за маркуча на инхалатора. Всеки ден!!! Но ако имате възможност да съкратите това време и да му го подарите за игра ще го направите ли?
Е... вече може. Има инхалатори, които вместо за 15- 20 минути правят инхалациията за 2 - 3 минути. Страхотно нали? Колко много време за игра ще му подарите! Но, тези инхалатори са скъпи. Струват около 2000 лева , а това са много пари за тези хора, пък и не само за тях. А имат и скъпа поддръжка - всяка година задължително трябва да се подменят определени части, за да работят добре.
Отворете очи ... заслужава ли си да купите този инхалатор за своето болно дете, за да му подарите време?
Поради тази причина Асоциация Муковисцидоза започва дългосрочна кампания за набиране на средства, за да закупи и дари на всяко дете и пациент с муковисцидоза от тези чудесни инхалатори - EFLOW.
Зная , че каузата за помогнеш на определен болен човек е чудесна, зная, че апелите са затрогващи и грабват сърцето, но помагайки на нас, Вие всъщност помагате не на едно, а на много болни деца и възрастни.
Подкрепете ни!
И нека направеното добро Ви се върне стократно.
Time - this is probably the only thing you cannot give back, you cannot buy, you cannot give away. It expires and that's it.
For people with cystic fibrosis, time is even more precious because you never know exactly when it will end for them. To prolong it, they spend hours doing inhalations because that's the main therapy for this nasty disease.
For inhalation , you know, they use inhalers, but not simple and cheap ones, but reliable and safe ones, because the workload is high and because sometimes their life depends on a well-done inhalation.
The health insurance pays for inhaler medicines, but it does not pay for inhalers - any inhalers, I do not know why. They must have a reason, but we never found out what it was.
So about inhalers. Now close your eyes and imagine that you have a sick child with cystic fibrosis in the family and he has to do sometimes 3, sometimes 5 and sometimes 10 inhalations. With the inhalers they use , one inhalation lasts about 15 - 20 minutes. For five inhalations, that's about an hour and a half. An hour and a half in which it wants to play but can't because it's tied to the hose of the inhaler. Every day!!! But if you have the opportunity to cut that time short and give it to him to play would you do it?
Well... you already can. There are inhalers that do the inhalation in 2 - 3 minutes instead of 15- 20 minutes. Great right? How much playtime will you give him! But, these inhalers are expensive. They cost about 2000 BGN , and that is a lot of money for these people, and not only for them. And they have expensive maintenance - every year you have to replace certain parts to make them work well.
Open your eyes ... is it worth buying this inhaler for your sick child to give him the gift of time?
That's why the Cystic Fibrosis Association is launching a long-term fundraising campaign to purchase and donate to every child and patient with cystic fibrosis one of these wonderful inhalers - EFLOW.
I know , the cause of helping a particular sick person is wonderful, I know the appeals are heartwarming and heart grabbing, but by helping us, you are actually helping not one, but many sick children and adults.
Support us!
And may the good you do be returned to you a hundredfold.
Reguli stricte pentru plata fondurilor donate
În platforma PavelAndreev.ORG există reguli clar definite pentru plata fondurilor donate în campaniile pentru cauze medicale. Acestea garantează că toate fondurile vor fi utilizate doar pentru tratament și costurile asociate. Toate documentele pentru care s-a efectuat o plată sunt vizibile în secțiunea Știri.
Este ușor să donați
6 modalități simple prin care puteți face donația dvs. - card, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
Verificare raport
În secțiunea Știri veți găsi informații de la inițiatorii campaniilor.
Platformă de încredere
PavelAndreev.ORG este cea mai sigură platformă pentru organizarea următoarei tale campanii.