Помогни на Йоанка Help Yoanka

Tratamiento, medicina y rehabilitación 1/7

Помогни на Йоанка Help Yoanka

2223 Donantes
106%
53054.84 EUR donated from 50000 EUR
Esta campaña se ha llevado a cabo. Siga la sección de Noticias para estar al corriente de las novedades sobre la misma y de las transacciones (si faltan, quiere decir que la campaña aún no ha sido pagada).
Organizador
Радослава Печалова
Beneficiario
Йоанна Валериева Иванова
Fecha límite
Llevada a cabo
Cantidad disponible
53054.84 EUR
Радослава Печалова organiza una campaña para Йоанна Валериева Иванова
Llevada a cabo
Cantidad disponible
53054.84 EUR

Пиша тази история със свито сърце и сълзи в очите… пиша историята на моята най-малка дъщеря Йоанка!

Здравейте, казвам се Радослава и съм майка на три деца. Моето сърце обаче крие една особена болка, която нося всеки ден – болката за моята малка Йоанна. Няма нищо по-страшно за една майка от това да види детето си да страда, да не може да расте като другите деца.

Йоанна беше родена преждевременно, едва 1950 кг, и още от малка прояви признаци, които ни тревожеха. Процедури, прегледи и болки станаха част от живота ни. След години на неяснота и болка, най-накрая получихме диагноза - синдром на Търнър. Започнахме всички необходими прегледи,като при нея са засегнати бъбреците,очите,щитовидната жлеза,сърчицето и крачетата тазобедрените стави.

За съжаление тук в България нямаме детска болница, където комплексно да следим състоянието й. Йоанна трябва да посещава нефролог,кардиолог,ендокринолог ортопед и очен, а тук се чака с месеци и лекарите казват, че няма какво да се направи. Затова се насочихме за лечение в Турция. Там дават надежда за малката Йоанна, където преди 2години бе извършена успешна операция на бъбрека. За съжаление борбата продължава и лечението е дълго и скъпо. Всеки месец трябва да пътуваме, да правим изследвания, да купуваме лекарства и да следваме препоръките на лекарите. С всеки изминал ден разходите растат, а ние, като семейство, не можем да се справим сами.

Освен, че ежедневно трябва да приема хормон на растежа, се налага и операция на родилния белег на Йоанка! Причината е, че образуванието нараства много бързо, а при деца с тази диагноза има много голяма вероятност от доброкачествено да се превърне в злокачествено!

Страх ме е дори да напиша тази дума: злокачествено…

Вярвам, че Бог, добрите хора и лекарите ще бъдат до нас и ще успеем да съберем необходимата сума преди да е късно! Освен операцията ни предстоят и контролни изследвания и прегледи на всеки три месеца! Моля Ви, добри хора, помогнете ни!

I am writing this story with a broken heart and tears in my eyes... I am writing the story of my youngest daughter Yoanka!

Hello, my name is Radoslava and I am a mother of three children. However, my heart hides a special pain that I carry every day - the pain for my little Joanna. There is nothing more frightening for a mother than to see her child suffer, not being able to grow up like other children.

Johanna was born prematurely, only 1950 kg, and from a young age she showed signs that worried us. Procedures, checkups and pain became part of our lives. After years of uncertainty and pain, we finally received a diagnosis - Turner Syndrome. We began all the necessary examinations,with her kidneys,eyes,thyroid,heart and legs hip joints affected.

Unfortunately here in Bulgaria we do not have a children's hospital where we can monitor her condition comprehensively. Ioanna has to see a nephrologist,cardiologist,endocrinologist orthopedist and ophthalmologist and here we wait for months and the doctors say there is nothing to be done. So we went to Turkey for treatment. There they give hope for little Johanna where 2 years ago a successful kidney operation was performed. Unfortunately the struggle continues and treatment is long and expensive. Every month we have to travel, do tests, buy medicines and follow the doctors' recommendations. With each passing day, the costs grow, and we, as a family, cannot cope alone.

In addition to having to take growth hormone every day, we also have to have surgery on Joan's birthmark! The reason is that the growth is growing very fast, and in children with this diagnosis there is a very high chance that it will go from benign to malignant!

I'm afraid to even write that word: malignant...

I believe that God, good people and doctors will be by our side and we will be able to raise the necessary amount before it is too late! Besides the surgery, we will have check-ups and checkups every three months! Please, good people, help us!

Ver más
Noticias
3º abril 2025
Радослава Печалова organiza una campaña para Йоанна Валериева Иванова
Вие сътворихте чудо! БЛАГОДАРИМ ВИ You have created a miracle! THANK YOU
Искам да благодаря с цялото си сърце за бързата и адекватна реакция на екипа на фондация Павел Андреев! Благодаря за това, което сте сътворили, защото... I would like to thank with all my heart for the quick and adequate response of the Pavel Andreev Foundation team! Thank you for what you have created,...
 
Ver todos

Reglas estrictas para el pago de los fondos donados

La plataforma PavelAndreev.ORG tiene reglas claramente definidas para el pago de fondos donados para las campañas médicas. Ellos garantizan que todos los fondos se utilizarán para la consecución del objetivo - para el tratamiento y los gastos acompañantes. Todos los documentos en los que se ha efectuado un pago están visibles en la sección de Noticias.

Esfácildonar

6 maneras fáciles de hacer su donación - tarjeta, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.

Informe de revisión

En la sección de Noticias encontrará información de los promotores (iniciadores) de las campañas.

Plataforma de confianza

PavelAndreev.ORG es la plataforma más segura para organizar su próxima campaña.