Cette campagne est terminée. Gardez un œil sur la section Nouvelles pour vous tenir au courant des mises à jour de la campagne et des transactions (si elle est absente, cela signifie que la campagne n'a pas encore été payée).
Здравейте мили хора! Дойде време за следващата стъпка от лечението на нашият юнак, Гоги. Прилагаме фактура за специализиран превоз с линейка от Варна до София. В следващите редове, ще обясним какво се случва с нашето момче и каква ще е следващата ни стъпка. Както вече знаете, в края на месец март приключи 4 месечният ни престой в Турция и малкият герой се прибра у дома. Престоят му вкъщи, обаче беше кратък. На 4ти април, поради огромното количество секрет, който се отделя заради трахеостомата му, нашето момче влоши дишането си и трябваше по спешност да бъде приет в болница. Отново беше настанен в интензивното отделение на „Света Марина“, Варна. Благодарни сме изключително много за бързата намеса на докторите там и за последващите грижи, които указаха за Гоги. Там нашият супер герой прекара около месец. Още по време на престоя си в отделението, получавахме информация, че той е започнал отново да диша абсолютно сам и е имало доста дежурства на докторите, при които не се е налагало да бъде включван към машината за дишане. Беше ни обяснено, че за него ще е най-добре да постъпи в дома за медико социални грижи Варна, отново заедно със своята майка. От самото начало на месец май Гоги и майка му постъпиха в това болнично заведение. Хората там са изключително мили и отзивчиви и обстановката е добра и всичко е на високо ниво! Бяха започнати да се правят рехабилитации, логопед пък започна отново малко по малко да учи Гоги да се храни през устата. Кетогенната му диета беше напълно премахната и сега той бива хранен с нормални храни като за всяко бебе. Все още храненето се осъществява със сондата през носа, но се надяваме, че с помощта на логопеда, нашият юнак ще започне да „папа“ отново през устата (сега успява да изяжда по-малко количество). Най-радостната новина от престоят в този център, е че Гого отново диша абсолютно сам и няма нужда от машина. Гърчовете на този етап са овладяни, което също е отлична новина. Единственото, което го мъчи изключително много и заради, което бяхме по спешност приети в интензивното отделение е секрета, който се отделя заради трахеостомата. Гоги се нуждае от постоянна аспирация ( понякога на 1 минута), за да може да диша и да не се дави. Имаме си и доста упорита бактерия, която отново е вследствие на дупката в гърлото му и от нея секрета му е толкова обилен. Беше ни казано, че единственият начин да се оправи това нещо, е като се затвори трахеостомата, след като е видно, че той диша сам. Проведохме разговор с доктор от болница „Токуда“ в София и решихме да постъпим там . Както вече знаете, още по време на периода си в Турция, нашето юначе претърпя 2 операции за разширяване на трахеята му, защото поради многото интубации и заради машината му за дишане, трахеята се беше свила на 90 %. След 2те интервенции, тя беше разширена на 100 %. От тогава обаче измина време и сега не се знае, какво е нейното състояние. В София ще му бъде направен преглед (бронхоскопия) с необходимата техника и ще се провери състоянието на трахеята. Надяваме се, ако всичко бъде наред, след като приключи престоят ни там, Гоги да бъде изписан със затворена дупка в гърлото и дишащ абсолютно сам!!!
Битката продължава,
Искрено ваши,
Семейство Диамандиеви.Hello dear people! The time has come for the next step in the treatment of our hero, Gogi. Here is an invoice for specialized ambulance transport from Varna to Sofia. In the next lines, we will explain what is happening to our boy and what will be our next step. As you already know, at the end of March our 4 month stay in Turkey ended and the little hero came home. However, his stay at home was short. On the 4th of April, due to the huge amount of secretion due to his tracheostomy, our boy's breathing deteriorated and he had to be admitted to hospital as an emergency. He was again admitted to the intensive care unit of St. Marina, Varna. We are extremely grateful for the quick intervention of the doctors there and the follow-up care they indicated for Gogi. Our super hero spent about a month there. Even during his stay in the ward, we were informed that he had started breathing again absolutely on his own and there were quite a few on-call doctors where he did not have to be hooked up to the breathing machine. It was explained to us that it would be best for him to be admitted to the Varna medical care home, again with his mother. Gogi and his mother were admitted to this facility at the beginning of May. The people there are extremely kind and helpful and the environment is good and everything is of a high standard! Rehabilitation sessions were started, and a speech therapist started to teach Gogi to eat by mouth again little by little. His ketogenic diet was completely removed and now he is fed normal foods as for any baby. Feeding is still done with the tube through the nose, but hopefully with the speech therapist's help, our little hero will start to "pop" by mouth again (he is now able to eat a smaller amount). The happiest news from his stay in this centre is that Gogo is breathing absolutely on his own again and doesn't need a machine. The gurgles are under control at this stage, which is also excellent news. The only thing that is bothering him a lot and for which we were admitted to the ICU as an emergency is the secretion that is coming out because of the tracheostomy. Gogi needs constant aspiration ( sometimes 1 minute apart) to be able to breathe and not drown. We also have some pretty stubborn bacteria which again is due to the hole in his throat and that is why his secretions are so copious. We have been told that the only way to fix this thing is by closing the tracheostomy once it is apparent that he is breathing on his own. We had a conversation with a doctor from Tokuda Hospital in Sofia and decided to go there . As you already know, during his time in Turkey, our young boy had 2 surgeries to dilate his trachea because due to the many intubations and because of the breathing machine, his trachea had shrunk to 90%. After the 2 interventions, it was dilated to 100%. However, time has passed since then and now it is unknown what its condition is. He will be examined (bronchoscopy) in Sofia with the necessary equipment and the condition of the trachea will be checked. Hopefully, if all goes well, once our stay there is over, Gogi will be discharged with the hole in his throat closed and breathing absolutely on his own!!! The battle continues, Yours sincerely, the Diamandie Family.
Vous avez introduit un montant plus élevé pour la plate-forme que pour le bénéficiaire!
PavelAndreev.ORG est financée et maintenue par le montant que chaque donateur laisse pour la plate-forme, et non par une partie des dons aux bénéficiaires. Merci du fond de nos cœurs!
Nous avons noté que vous avez introduit un montant pour la plate-forme qui est plus élevé que le montant du don au bénéficiaire. Le don est un acte émotionnel et si ce montant est incorrect, nous vous demandons de le modifier avant de continuer.
Règles strictes pour le versement des fonds donnés
La plate-forme PavelAndreev.ORG a défini des règles claires pour le versement des fonds donnés dans le cadre de campagnes médicales. Elles garantissent que tous les fonds seront utilisés aux fins prévues du traitement et des coûts associés. Tous les documents sur la base desquels un paiement a été effectué sont visibles dans la section "Actualités".
C'est facile de faire un don
6 façons faciles de faire un don - carte, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
Rapport sur la révision
Dans la section "Actualités", vous trouverez des informations provenant des initiateurs des campagnes.
Plate-forme de confiance
PavelAndreev.ORG est la plate-forme la plus sûre pour organiser votre prochaine campagne.
Надежда за Гоги
Hope for Gogi
10901 Donateurs
Bénéficiaire
Date de clôture
