Нашият малък герой Матей премина през тежък път от изследвания и прегледи. Генетичните резултати показаха вродена хипомиелинизираща невропатия тип 3 (CNTNAP1) – рядко и тежко заболяване, което засяга нервната система и двигателното развитие.
След дълго търсене и консултации с лекари от различни държави, клиники в Турция одобриха Матей за лечение със стволови клетки – терапия, която дава реален шанс да подобри състоянието му и да му подари възможност за по-нормално детство. 🙏
Ние вярваме, че чудесата се случват, когато хората се обединят! 💫
Всеки дар, всяка споделена публикация и всяка добра дума приближава Матей към неговата усмивка и детски игри под слънцето. ☀️
Нека заедно подарим надежда и шанс на Матей! ❤️
Our little hero Matthew went through a hard road of tests and examinations. Genetic results showed congenital hypomyelinating neuropathy type 3 (CNTNAP1), a rare and severe disorder that affects the nervous system and motor development.
After a long search and consultations with doctors from different countries, clinics in Turkey approved Matthew for stem cell treatment, a therapy that gives a real chance to improve his condition and give him the possibility of a more normal childhood. 🙏
We believe that miracles happen when people come together 💫!
Every gift, every shared post and every kind word brings Matthew closer to his smile and playtime under the sun. ☀️
Together, let's give Matthew hope and a chance! ❤️
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