Здравейте познати и непознати хора!
Нашата дъщеря Никол е на 5 години и още от раждането си е диагностицирана с много рядко генетично заболяване ,а именно Nijmegen breakage , до Октомври тази година тя боледува сравнително рядко докато една вечер не вдигна температура и по стандартна процедура се свързахте с лекуващия и лекар ,който ни препрати да пуснем кръвна картина , като си мислехме , че е поредния вирус , резултатите обаче ни оставиха меко казано потресени (някои от показателите и бяха много завишени ,а някой 3 пъти под нормата).
И така се озовахме пред отделението "Детска онкология и хематология "Варна , където ни приеха веднага … там последваха редица изследвания и миелограми (изследване на костен мозък), които показа ужасяващата диагноза "Остра лимфобластна Т-клетъчна левкимия". Така започна нашия АД.
Започнахме курс на лечение с химиотерапия , но преди края на курса Никол направи гърч, веднага беше свалена за ядрено магнитен резонанс, който показа ,че тя е натрупала токсичност от химиотерапията...,което означава ,че тя не може да продължи лечението по стандартния протокол. В тази ситуация Мнението на лекарите е, че трябва да се направи трансплантация на костен мозък , за да може да бъде излекувана и за да се намали до минимум риска от рецидив на заболявнето.Бяха взети проби от мен и баща й,за да видим дали някой от нас може да бъде донор, баща и е по-съвместим,но не на 100% надеждата ни е в чужбина да намерим 100% донор и тази така сложна трансплантация да се извърши в чуждестранна клиника, но сумата за това лечение е непосилна за нашето семейство! Затова се налага да се обърнем към Вас за помощ !
Hello familiar and unfamiliar people!
Our daughter Nicole is 5 years old and has been diagnosed since birth with a very rare genetic disorder , namely Nijmegen breakage, until October this year she was sick relatively rarely until one night she ran a fever and as standard procedure contacted her doctor who referred usto run a blood count , thinking it was another virus , however the results left us shocked to say the least (some of her readings were very elevated , and some 3 times below normal).
And so we ended up in front of the department "Children's Oncology and Hematology" Varna , where we were admitted immediately ... there followed a number of tests and myelograms (bone marrow examination), which showed the terrifying diagnosis "Acute Lymphoblastic T-cell Leukemia". Thus began our AD.
We started a course of chemotherapy , but before the end of the course Nicole had a seizure, was immediately taken down for an MRI which showed that she had accumulated toxicity from the chemotherapy...,meaning that she could not continue treatment as per standard protocol. In this situation , the doctors opinion is that a bone marrow transplant should be done to cure her and to minimize the risk of relapse.Samples were taken from me and her father,to see if one of us can be a donor, her father is more compatible,but not 100% our hope is abroad to find a 100% donor and have this so complicated transplant done in a foreign clinic but the amount for this treatment is prohibitive for our family! So we have to turn to you for help !
La plataforma PavelAndreev.ORG tiene reglas claramente definidas para el pago de fondos donados para las campañas médicas. Ellos garantizan que todos los fondos se utilizarán para la consecución del objetivo - para el tratamiento y los gastos acompañantes. Todos los documentos en los que se ha efectuado un pago están visibles en la sección de Noticias.
6 maneras fáciles de hacer su donación - tarjeta, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
En la sección de Noticias encontrará información de los promotores (iniciadores) de las campañas.
PavelAndreev.ORG es la plataforma más segura para organizar su próxima campaña.