Скъпи Дарители, имаме новини по кампанията за Теди. За съжаление не са добри, отново. Както знаете преди няколко месеца имаше активна кампания за детенцето, чиято цел беше бъбречна трансплантация. Благодарение на вас сумата се събра изключително бързо, семейството замина за Турция веднага след като показателите на донора (бабата на Теди) бяха добри, извърши се трансплантацията, но организма на Теди отхвърли бъбрека.
Отново отворихме кампанията, като целта беше да се покрие сметката за трите операции, които се наложи да се направят след трансплантацията и изваждането на новия бъбрек, както и да се събере сума за следваща трансплантация. Сега донор ще бъде майката.
За съжаление, обаче, има и допълнително усложнение. Настоящето заболяване на Теди датира от 2016 г, когато при профилактична ПКК на 6 месечна възраст Теди е с данни за анемия.Тя е с тежък анемичен синдром, декомпенсирана метаболитна ацитоза и високи стойности на урея и креатинин.Тогава поради констатация за хронично бъбречно заболяване е започната терапия. На следващ етап е проведена ПББ морфологична диагноза - първично огнище сегментна глоумерна склероза колапсен вариант. Направено е генетично изследвание от което става ясно,че Теди е носител на мутация, която уврежда черния дроб.
Какво означава всичко това? Лекарите са на мнение, че преди да се извърши втория опит за трансплантация на бъбрек (този път донор ще е мама), задължително трябва да се направи чернодробна трансплантация.
Ето защо се налага сумата да се увеличи и кампанията да продължи.
Случая на малката Теди е изключително тежък, но възможностите пред нея са реални и постижими. Тя може да води нормален живот, а дали ще го направи - зависи изцяло от нас!
Благодарим от сърце на всичко, които ще се включат с дарение и споделяне на кампанията. Вие сте ангелите на Теди!
Dear Donors, we have news on the campaign for Teddy. Unfortunately they are not good, again. As you know, a few months ago there was an active campaign for the child, whose goal was a kidney transplant. Thanks to you the amount was raised very quickly, the family went to Turkey as soon as the donor's (Teddy's grandmother) indicators were good, the transplant was performed, but Teddy's body rejected the kidney.
We reopened the campaign, the goal was to cover the bill for the three surgeries that had to be done after the transplant and the removal of the new kidney, and to raise money for another transplant. Now the donor will be the mother.
Unfortunately, however, there is an additional complication. Teddy's current illness dates back to 2016 when, at a prophylactic PKC at 6 months of age, Teddy was found to be anemic.She had severe anemia, decompensated metabolic acidosis, and high urea and creatinine values.Then, due to a finding of chronic kidney disease, therapy was initiated. Next, morphological diagnosis of PBB was made - primary focal segmental glomerular sclerosis collapse variant. A genetic study was performed which showed that Teddy carries a mutation that damages the liver.
What does all this mean? The doctors are of the opinion that before a second kidney transplant attempt is made (this time the donor will be Mom), a liver transplant is a must.
Therefore, the amount needs to be increased and the campaign needs to continue.
Little Teddy's case is extremely difficult, but the possibilities for her are real and achievable. She can lead a normal life, and whether she will - it depends entirely on us!
Thank you from the bottom of our hearts to all who will participate by donating and sharing the campaign. You are Teddy's angels!
The PavelAndreev.ORG platform has clearly outlined rules for paying out the donated funds for medical campaigns. They guarantee that all the funds will be used for the respective treatment and related costs. All documents used for payment can be found in the News section.
6 easy ways to make your donation - bank card, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
In the News section you will find information from the initiators of the campaigns.
PavelAndreev.ORG is the safest platform to organize your next campaign.