Помогнете на Даяна да проходи Help Diana walk

Tedavi, İlaç ve Rehabilitasyon 0/0
 Bağışçılar
45%
Bağışlanan: 2709.41 EUR Amaç: 6000 EUR
Organizatör
Proletka Ivanova
Yararlanıcı
Даяна пролеткова иванова
Bitiş tarihi
560 Gün sonra sona erecek
Mevcut tutar
2709.41 EUR
Proletka Ivanova için bir kampanya organize etmekte Даяна пролеткова иванова
560 Gün sonra sona erecek
Mevcut tutar
2709.41 EUR

Помогнете на даяна да проходи Help Diana to walk

21 Temmuz 2025

Здравейте, мили хора!

Аз се казвам Пролетка и съм майка на Даяна. Даяна е на 10 години и страда от наследствена спастична парапареза (НСП). Това е генетично заболяване, което засяга двигателните неврони – нервни клетки в главния и гръбначния мозък които управляват движението на мускулите. Характерна черта на заболяването са постепенно увеличаваща се скованост и слабост на краката (парапареза), трудност при ходене и прогресия с времето.

С огромно съжаление съм длъжна да Ви информирам, че пълно излекуване от НСП няма, но за да имат един по-нормален и независим живот специалистите препоръчват на хората с това заболяване:

- Медикаменти за спастичността

- Физиотерапия, рехабилитация и упражнения

- Ортопедични помощни средства – бастуни, шини

- Психологическа подкрепа!

Свързахме се с лекар от „международни болници Авицена” в Турция и той ни насочи за операция – присаждане на ахилесово сухожилие. Целта е 

- намаляване на спастичността и контрактурата.

- Позволяване на стъпване с цял крак (пета и пръсти)

- Подобравяне на походката и стойката

Офертата на турската клиника е 8000 (осем хиляди) ЕВРО, сума непосилна за мен и моето семейство! Моля Ви хора помогнете, нека Даяна да има шанс за един по-добър живот!

Благодаря ВИ!

Hello, dear people!

My name is Proletka and I am Diana's mother. Diana is 10 years old and has Hereditary Spastic Paraparesis (HSP). This is a genetic disorder that affects motor neurons - nerve cells in the brain and spinal cord that control muscle movement. The hallmarks of the disease are gradually increasing stiffness and weakness of the legs (paraparesis), difficulty walking and progression over time.

It is with great regret that I am obliged to inform you that there is no complete cure for NSP, but in order to have a more normal and independent life, specialists recommend that people with this disease:

- Medications for spasticity

- Physiotherapy, rehabilitation and exercise

- Orthopedic aids - canes, splints

- Psychological support!

We contacted a doctor at Avicenna International Hospitals in Turkey and he referred us for surgery - an Achilles tendon graft. The aim is

- to reduce spasticity and contracture.

- Allowing to step with the whole foot (heel and toes)

- Improving gait and posture

The offer of the Turkish clinic is 8000 (eight thousand) Euros, an unaffordable amount for me and my family! Please people help, let Diana have a chance for a better life!

Thank YOU!

Bağışlanan paraların ödenmesine ilişkin katı kurallar

PavelAndreev.ORG platformu, tıbbi kampanyalar için toplanan bağış paralarının ödenmesine ilişkin kuralları açıkça tanımlamıştır. Toplanan paranın tedavi ve beraberindeki masraflar için kullanılacağını garanti eder. Ödemenin yapıldığı tüm belgeler Haberler bölümünde görünür.

Bağış yapmak çok kolay

Bağış yapmanın 6 kolay yolu - kart, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.

İnceleme raporu

Haberler bölümünde kampanyaları başlatanlar hakkında bilgiler bulacaksınız.

Güvenilir platform

PavelAndreev.ORG bir sonraki kampanyanızı organize etmek için en güvenli platformdur.