Помогнете на Виктория да живее пълноценно!!! Help Victoria to live a full life!!!

Treatment, Medicine and Rehabilitation 1/13

Помогнете на Виктория да живее пълноценно!!! Help Victoria to live a full life!!!

339 Donors
30%
19504.87 EUR donated from 64900 EUR
Beneficiary
Виктория Петкова Богоева
End date
Ends in 52 days
Available amount
19504.87 EUR
Кръстина Шкутева- Богоева organizes a campaign for Виктория Петкова Богоева
Ends in 52 days
Available amount
19504.87 EUR

Здравейте, хора с големи сърца!

Казвам се Кръстина и съм майка на Виктория, на 1г и 4м, с микроцефалия и детска церебрална парализа

Вики е наша сбъдната мечта, най-лъчезарното и усмихнато момиченце, което познавам, и принцесата на мама, бати и тати.

❗️❗️❗️ОБРЪЩАМ СЕ С ПРИЗИВ КЪМ ВАС: МОЛЯ ВИ, ДОБРИ ХОРА, ПОМОГНЕТЕ Ѝ ДА ПРОХОДИ И ПРОГОВОРИ, ДА ТИЧА И ИГРАЕ ЗАЕДНО С ДРУГИТЕ ДЕЦА, ДА ВОДИ ПЪЛНОЦЕНЕН НАЧИН НА ЖИВОТ ❗️❗️❗️

Нейната диагноза е един звучен шамар за нас, един безкраен кошмар, от който все си мислехме, че ще се събудим, но уви- няма, реалност е! Нашето сладко къдраво момиченце е с увреждания в мозъка и ДЦП - все още не може да се обръща, да сяда, да ходи, да говори. Не мога да опиша болката, която изпитва моето майчино сърце, когато вижда връстниците ѝ вече да ходят, тичат и играят. А моето дете е приковано към количката, принудено е да обикаля по доктори и всеки ден да прекарва часове в рехабилитация и процедури.

Не мога да ви опиша болката, която изпитвам, когато трябва да отговарям на въпросите на братчето ѝ: „Мамо, Вики ще проходи ли? Ще проговори ли? Кога? Много ми е мъчно за нея, мамо. Вземи паричките от касичката ми за лечението ѝ, искам да си играем и да тичаме заедно с нея.“

Виктория е родена доносена, в 38г.с. с тегло 3 720гр и ръст 51см. Цялата бременност протече сравнително нормално, с изключение на 2-3 остри вирусни инфекции, които аз прекарах. Гинекологът ми ме уверяваше, че няма страшно, че всичко е наред. По-късно ми откриха и тромбофилия, която също може да е причина за състоянието ѝ. Но на пръв поглед бебето се развиваше добре и вървеше с 3 седмици напред, нищо не предвещаваше тази трагедия.

За съжаление се роди с двойно увита пъпна връв и в умерена асфикция, не изплака веднага. Околоплодните води и пъпната връв са били зелени, което показва наличието на инфекция и/или липса на кислород. По-късно разбрахме, че много малко бебета се увиват около пъпната си връв просто ей така, от много движения. Малката душичка явно е страдала много и се е увила два пъти.

След раждането беше поставена на кислородна палатка в интензивен сектор. На следващия ден уж всичко вече беше наред и я свалиха в детска стая. Радостта ни обаче продължи много кратко. Дори не успях да я гушна. На 42-рия час след раждането са забелязани гърчови прояви и тя отново беше качена в интензивен сектор и поставена в кувьоз, за да се проследява по-обстойно. Трансфонтанелното ехографско изследване показа наличие на мозъчен оток. Отдадоха го на увитата пъпна връв и на това, че не е изплакала веднага. Никой не подозираше, че има големи увреждания в мозъка. Започнаха лечение и Вики престоя 18 дни в интензивното отделение. Аз бях изписана и това бяха две кошмарни седмици, в които можехме да я виждаме през ден за няколко минути. Гърчовете и отокът бяха овладени и след толкова сълзи, най-накрая прибрахме малката принцеса вкъщи и я гушнахме за първи път. Казаха ни, че най-вероятно всичко ще остане без последици, просто за всеки случай трябва да я наблюдава неонатолог. На четири месечна възраст обаче се установи, че главата не расте достатъчно. След проведени скенер и ядрено-магнитен резонанс се видяха уврежданията в мозъка и окончателно беше поставена диагнозата „микроцефалия“ и изоставане в развитието.

От тогава насам провеждаме лечение в Турция и ежедневна рехабилитация в България. Има напредък, но резултатите са незадоволителни. Вече официално ѝ е поставена и диагнозата детска церебрална парализа- спастична диплегия. Все още никой не може да даде еднозначен отговор за причината довела до състоянието ѝ. Направихме много изследвания: образни, генетични, метаболитни, TORCH панели- най-вероятно се касае за инфекция, като тромбофилията също може да е изиграла своята роля.

Лекуващият я невролог в Турция дава големи надежди за умствено и двигателно подобрение, за прохождане и проговаряне, ако се приложат няколко терапии с екзозоми и стволови клетки, както и рехабилитация там. Досега сме заплащали всички разходи сами и с помощта на роднини, а сумите изобщо не са малки. Но сумата от 64 900 евро е непосилна за нас, а от нея зависи щастието на детето ни. Въпреки, че е толкова малка, разбира, чувства и усеща всичко - натъжава се, когато гледа другите деца да тичат, играят, да се люлеят, да се пускат по пързалките 

МОЛЯ ВИ, СКЪПИ ДАРИТЕЛИ, ПОМОГНЕТЕ НА ВИКТОРИЯ ДА ПОБЕДИ- ДА ИМА ЕДНО ЩАСТЛИВО ДЕТСТВО, ДА ТИЧА И ИГРАЕ С ОСТАНАЛИТЕ ДЕЦА❗️❗️❗️

МОЛЯ ВИ С ЦЯЛОТО СИ ИЗСТРАДАЛО МАЙЧИНО СЪРЦЕ❗️❗️❗️

Hello, people with big hearts!

My name is Kristina and I am a mother of Victoria, 1 year and 4 years old, with microcephaly and cerebral palsy.

Vicky is our dream come true, the most radiant and smiley little girl I know and the princess of mommy, daddy and daddy.

❗️❗️❗️ОБРЪЩАМ IS APPEALING TO YOU: PLEASE, GOOD PEOPLE, HELP HER TO WALK AND TALK, TO RUN AND PLAY WITH OTHER CHILDREN, TO LEAD A FULL LIFE ❗️❗️❗️

Her diagnosis is a resounding slap in the face for us, an endless nightmare that we kept thinking we would wake up from, but alas- we won't, it's reality! Our sweet curly haired girl is brain damaged and has cerebral palsy- still can't turn, sit up, walk, talk. I can't describe the pain my motherly heart feels when she sees her peers now walking, running and playing. And my child is confined to a stroller, forced to go to doctors and spend hours each day in rehab and treatments.

I can't tell you the pain I feel when I have to answer her little brother's questions, "Mommy, is Vicky going to walk? Will she talk? When? I feel very sad for her, Mommy. I want to play and run with her."

Victoria was born prematurely at 38yrs weighing 3,720g and 51cm tall. The whole pregnancy was relatively normal, apart from 2-3 acute viral infections which I had. My gynaecologist assured me it was no big deal, that everything was fine. I was later diagnosed with thrombophilia, which could also be the cause of her condition. But at first glance the baby was doing well and going 3 weeks ahead, nothing foreshadowed this tragedy.

Unfortunately she was born with a double wrapped umbilical cord and in moderate asphyxia, she did not cry immediately. The amniotic fluid and umbilical cord were green, indicating infection and/or lack of oxygen. We later found out that very few babies wrap around their umbilical cord just like that, from lots of movement. The little soul had obviously suffered a lot and had wrapped herself twice.

After birth she was put on an oxygen tent in intensive care. The next day apparently everything was fine and they took her down to the nursery. However, our joy was very short lived. I didn't even manage to cuddle her. At 42 hours postpartum, seizures were noted and she was again admitted to intensive care and placed in a cuvette to be monitored more closely. Transfontal ultrasonography showed the presence of cerebral edema. They attributed it to the wrapped umbilical cord and the fact that she did not cry immediately. No one suspected there was major brain damage. They started treatment and Vicki stayed in intensive care for 18 days. I was discharged and it was two nightmare weeks where we could see her every day for a few minutes. The seizures and swelling were under control and after so many tears, we finally got our little princess home and cuddled her for the first time. We were told that everything would most likely be uneventful, just in case she needed to be seen by a neonatologist. However, at four months of age, it was found that the head was not growing enough. After a scan and an MRI, the brain damage was seen and the final diagnosis was microcephaly and developmental delay.

Since then we have been having treatment in Turkey and daily rehabilitation in Bulgaria. There has been progress, but the results are unsatisfactory. She has now been officially diagnosed with cerebral palsy-spastic diplegia. No one can yet give a definitive answer as to the cause leading to her condition. We have done a lot of tests: imaging, genetic, metabolic, TORCH panels- it is most likely an infection, and thrombophilia may also have played a role.

The neurologist treating her in Turkey has high hopes for mental and motor improvement, for walking and talking if several exosome and stem cell therapies are applied, as well as rehabilitation there. So far we have paid all the expenses ourselves and with the help of relatives, and the amounts are not small at all. But the sum of 64 900 euros is unaffordable for us, and our child's happiness depends on it. Even though she is so small, she understands, feels and senses everything - she gets sad when she watches other children running, playing, swinging, going down slides

PLEASE, DEAR DONORS, HELP VICTORIA TO WIN- TO HAVE A HAPPY CHILDHOOD, TO RUN AND PLAY WITH OTHERS ДЕЦА❗️❗️❗️

PLEASE WITH ALL MY SUFFERING MOTHER СЪРЦЕ❗️❗️❗️

See more

Strict rules for paying out the donated funds

The PavelAndreev.ORG platform has clearly outlined rules for paying out the donated funds for medical campaigns. They guarantee that all the funds will be used for the respective treatment and related costs. All documents used for payment can be found in the News section.

It's easy to donate

6 easy ways to make your donation - bank card, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.

View report

In the News section you will find information from the initiators of the campaigns.

Trusted platform

PavelAndreev.ORG is the safest platform to organize your next campaign.