Лев борется с опухолью ствола мозга

Дорогие люди,

Я пишу эти строки как отец, который каждый день смотрит, как его 4-летний сын борется с тем, с чем не должен сталкиваться ни один ребёнок.

У моего Льва диффузная глиома ствола головного мозга - опухоль, которую врачи признали неоперабельной.

Ещё несколько месяцев назад он был ребёнком, который бегал, играл, строил гаражи для своих любимых машинок, обожал роботов Transformers и собирал маленькие камушки для своей коллекции. Сегодня мой сын не может ходить самостоятельно. Он не может даже сидеть с поддержкой. Ему тяжело говорить, и с огромным усилием он может произнести лишь несколько слов.

Всё началось с головной боли, тошноты и сильной усталости. Мы думали, что это обычное заболевание. Но затем Лев начал терять равновесие, его походка стала неустойчивой, появилось косоглазие, голова начала неестественно наклоняться, и он почти перестал есть.

1 ноября 2025 года мы услышали диагноз. После консилиума нам сообщили, что операция невозможна. Лев прошёл курс лучевой терапии, и на короткое время мы смогли немного выдохнуть, но в 2026 году опухоль снова начала прогрессировать.

Сегодня мы находимся в Китае. Сначала моя жена приехала сюда с Левом, а позже мне удалось присоединиться к ним. Наш сын проходит химиотерапию, лечение для уменьшения отёка, госпитализации, и ему уже установили резервуар Оммайя.

Больше всего мне больно, когда он спрашивает меня: «Это ещё долго будет продолжаться и когда мы полетим домой?»

Он не знает, насколько тяжёлый у него диагноз. Он знает только одно - мы здесь, чтобы его лечили.

Для продолжения лечения нам необходимо 41 000 евро. Для нашей семьи эта сумма непосильна.

Пожалуйста, помогите мне спасти моего сына. Я мечтаю только о том, чтобы мы вернулись домой, достали машинки и роботов Льва и снова смогли играть вместе.