Дари живот на Дария Give life to Daria

Tedavi, İlaç ve Rehabilitasyon 0/0
 Bağışçılar
18%
Bağışlanan: 5311.18 EUR Amaç: 30000 EUR
Organizatör
Иванка Иванова Николова
Yararlanıcı
Дария Николова
Bitiş tarihi
89 Gün sonra sona erecek
Mevcut tutar
1219.31 EUR
Иванка Иванова Николова için bir kampanya organize etmekte Дария Николова
89 Gün sonra sona erecek
Mevcut tutar
1219.31 EUR

Одобрено изплащане Approved repayment

12 Eylül 2025
За изследвания в Турция. След консултация с лекарския отдел предавам плана на лечение.На пациента е поставена предварителна диагноза CMT, но генетичните изследвания все още не са завършени. Като за начало е необходимо да се направи соло пълно геномно секвениране (WGS). Цената на изследването е 3500 евро.CMT е генетично хетерогенно заболяване и до момента са идентифицирани множество подтипове, свързани с различни гени. Поради тази причина, за да се потвърди диагнозата и да се изготви подходящ план за лечение и проследяване, е необходимо да се извърши соло пълно геномно секвениране. WGS анализира цялата геномна последователност само от пробата на пациента с цел откриване на потенциално патогенни варианти. Чрез този метод могат да бъдат идентифицирани генетични мутации, които не са били открити при предишни изследвания.CMT е генетично хетерогенно заболяване и до момента са идентифицирани множество подтипове, свързани с различни гени. Поради тази причина, за да се потвърди диагнозата и да се изготви подходящ план за лечение и проследяване, е необходимо да се извърши соло пълно геномно секвениране. WGS анализира цялата геномна последователност само от пробата на пациента с цел откриване на потенциално патогенни варианти. Чрез този метод могат да бъдат идентифицирани генетични мутации, които не са били открити при предишни изследвания. For research in Turkey. After consultation with the medical department, I am handing over the treatment plan.The patient has been given a preliminary diagnosis of CMT, but genetic testing has not yet been completed. To begin with, a solo whole genome sequencing (WGS) needs to be performed. The cost of the study is 3500 euros.CMT is a genetically heterogeneous disease and so far multiple subtypes associated with different genes have been identified. For this reason, in order to confirm the diagnosis and to design an appropriate treatment and follow-up plan, solo whole genome sequencing is necessary. WGS analyses the whole genome sequence from the patient sample alone in order to detect potentially pathogenic variants. Genetic mutations that have not been detected in previous studies can be identified using this method.CMT is a genetically heterogeneous disease and multiple subtypes associated with different genes have been identified to date. For this reason, in order to confirm the diagnosis and to design an appropriate treatment and follow-up plan, solo whole genome sequencing is necessary. WGS analyses the whole genome sequence from the patient sample alone in order to detect potentially pathogenic variants. Genetic mutations that have not been detected in previous studies can be identified using this method.
4091.03 EUR Faydalanıcıya ödenen tutar
0.85 EUR İşlem ücreti

Bağışlanan paraların ödenmesine ilişkin katı kurallar

PavelAndreev.ORG platformu, tıbbi kampanyalar için toplanan bağış paralarının ödenmesine ilişkin kuralları açıkça tanımlamıştır. Toplanan paranın tedavi ve beraberindeki masraflar için kullanılacağını garanti eder. Ödemenin yapıldığı tüm belgeler Haberler bölümünde görünür.

Bağış yapmak çok kolay

Bağış yapmanın 6 kolay yolu - kart, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.

İnceleme raporu

Haberler bölümünde kampanyaları başlatanlar hakkında bilgiler bulacaksınız.

Güvenilir platform

PavelAndreev.ORG bir sonraki kampanyanızı organize etmek için en güvenli platformdur.

PavelAndreev.ORG, “Pavel Andreev” Vakfı tarafından yönetilen, bağış toplama kampanyaları düzenlemek için uluslararası bir platformdur. Merkez ve yönetim adresi: “General Kolev”Cad. No. 113, Ticaret Merkezi “Nikulitsel”, Varna, Bulgaristan Cumhuriyeti, Ticaret Sisil No. 206678629. Platform aracılığıyla yapılan tüm bağışlar, Bulgaristan'da Vakıf ekibi tarafından toplanır ve yönetilir. Kampanyalar da Bulgaristan'daki merkez ekip tarafından yönetilir. Kuruluş şu anda diğer ülkelerde yerel bir yapı olarak kayıtlı değildir.