Здравейте, казвам се Нина, майка на Ина.
Моля Ви за помощ, за да върнем усмивката и нормалността в живота на дъщеря ми!
Ина Емилова е на 19 години, студентка в СУ „Св. Климент Охридски“.
В края на миналата година при дентално лечение бяхме насочени към лицево-челюстен хирург. Проведе се инцизионна биопсия, при която се установи рядко срещана туморна лезия - ОДОНТОГЕНЕН МИКСОФИБРОМ.
Туморната лезия се намира в горната челюст вдясно, обхваща тялото на челюстта, лявеоларният гребен, част от твърдото небце, разпространяваща се до носната кухина и синуса.
За щастие туморът е доброкачествен и няма нужда от лъчетерапия, но всъщност е стопил костта на лицето вдясно. Единствен вариант е оперативно отстраняване на тумора, което означава изрязване на голяма част от горната челюст заедно със зъбите, от средата на горната челюст почти до края й, нагоре покрай носната кухина и синуса, почти до окото, т.е. отваря се огромна дупка свързваща устната, носната кухини и синуса.
За съжаление няма много опции за оптимална реконструкция на дефекта. В началото бяхме насочени към операция с микросъдов трансфер на тъкани (вземане на кост от крака и поставянето й), която не се извършва в България. Много хора ни препоръчаха лечение в Турция и ние се насочихме натам. Пуснахме запитвания към няколко болници и се спряхме на Американ Хоспитал. Баха ни дадени три варианта за реконструкция. След прегледи на място там пластичният хирург ни отказа от тъканна реконструкция, защото в нашя случай ще е много грубо и видимо външно, а реално няма да има пълно възстановяване, т.е. Ина завинаги ще остане с хранителен, говорен и лицев дефект. В крайна сметка се оказа, че нямаме избор и най-добрият вариант е да се направи 3D пластмасов модел върху томографията и да се изработи постоянна протеза, при което се надяваме тя да е толкова идентична, че да покрие максимално. За съжаление тази протеза не може да се прикрепи за постоянно с титаниеви импланти, тъй като както споменах няма кост на която да се поставят.
Получихме оферта от 19 000 евро за операцията и временната протеза, които трябва да съберем спешно, защото туморът расте доста бързо, а трябва да внесем сумата преди операцията. След 4-6 месеца ще бъде направено продължение на лечението в стоматологичен отдел, като цената ще бъде уточнена, в зависимост от сътоянието на възстановяване.
Сумата не е голяма, но няма как да я съберем цялата без помощ.
Ина е прекрасно дете. Въпреки всичко, което и се случи тя завърши първият семестър успешно.
Искаше да стане учител по английски език и география, но сега обмисля да си смени специалността, защото се пита „Къкъв учител по английски ще бъда с говорен дефект?“.
Тя е толкова млада и толкова много и предстои: да завърши университет, да се реализира професионално, да създаде семейство... Искам детето ми да има шанс за здрав и нормален живот.
Обръщам се към всички хора с добри сърца да помогнем на един прекрасно момиче, което е в началото на житейският си път!
Предварително Благодаря на всеки дарител и от сърце и душа желая здраве на Вас и Вашите семейства!
Hi, my name is Nina, Ina's mother.
I am asking for your help to bring smiles and normalcy back into my daughter's life!
Ina Emilova is 19 years old, a student at St. She is 19 years old and a graduate of the University of St. Kliment Ohridski.
At the end of last year during dental treatment we were referred to a maxillofacial surgeon. An incisional biopsy was performed, which revealed a rare tumor lesion - ODONTOGENIC MIXOFIBROMA.
The tumor lesion was located in the maxilla on the right, involving the body of the mandible, the left maxillary ridge, part of the hard palate, extending to the nasal cavity and sinus.
Fortunately, the tumor is benign and does not need radiotherapy, but it has actually fused the facial bone on the right. The only option is surgical removal of the tumour, which means cutting out a large part of the upper jaw along with the teeth, from the middle of the upper jaw almost to the end of it, up past the nasal cavity and sinus, almost to the eye, i.e. opening up a huge hole connecting the lip, nasal cavities and sinus.
Unfortunately there are not many options for optimal reconstruction of the defect. We were initially referred to microvascular tissue transfer surgery (taking bone from the leg and placing it), which is not done in Bulgaria. Many people recommended treatment in Turkey and we went there. We made inquiries to several hospitals and settled on American Hospital. We were given three options for reconstruction. After on-site examinations, the plastic surgeon there turned us down from tissue reconstruction because in our case it would be very gross and visible externally, and there would not be a full recovery in reality, i.e. Ina would forever be left with an eating, speech and facial defect. In the end it turned out that we had no choice and the best option was to make a 3D plastic model on the CT scan and fabricate a permanent prosthesis, where hopefully it would be so identical that it would cover as much as possible. Unfortunately this prosthesis cannot be permanently attached with titanium implants as as I mentioned there is no bone to place them on.
We have received an offer of 19,000 euros for the operation and the temporary prosthesis, which we need to raise urgently because the tumour is growing quite quickly and we need to pay the amount before the operation. After 4-6 months, a follow-up treatment will be done in the dental department, and the price will be specified, depending on the state of recovery.
The amount is not large, but we cannot raise it all without help.
Ina is a wonderful child. Despite everything that happened to her she completed the first semester successfully.
She wanted to become an English and geography teacher, but now she is considering changing her major because she is asking herself, "What kind of English teacher would I be with a speech impediment?"
She is so young and has so much ahead of her: to finish university, to pursue a career, to start a family... I want my child to have a chance at a healthy and normal life.
I appeal to all people with good hearts to help a wonderful girl who is at the beginning of her life path!
Thank you in advance to every donor and from my heart and soul I wish you and your families good health!
La piattaforma PavelAndreev.ORG ha regole chiaramente definite per il pagamento dei fondi donati per le campagne mediche. Queste regole garantiscono che tutti i fondi saranno utilizzati ai fini della terapia e per coprire le spese legate ad essa. Tutti i documenti con cui è stato effettuato il pagamento sono visibili nella sezione Notizie.
6 facili modi in cui puoi fare la tua donazione - carta, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN
Nella sezione Notizie troverai le informazioni fornite dai promotori delle campagne.
PavelAndreev.ORG è la piattaforma più sicura su cui puoi organizzare la tua prossima campagna