Кристиян е дългоочаквано и обичано дете.

Още от раждането си той носи в себе си необикновена сила и тиха борба.

След третия месец забелязахме ,че той прекарва необичайно дълго време в сън, не държи главичката си изправена и е отпуснат.

Започнахме поредица от болнични прегледи, изследвания и консултации с различни специалисти.

Една година в търсене на отговор – и накрая, седмица след първия му рожден ден, чухме диагнозата: Дефицит на декарбоксилаза на ароматна l-аминокиселина AADC – изключително рядко и тежко генетично заболяване, засягащо производството на жизненоважни вещества в мозъка – допамин и серотонин.

Заболяването засяга двигателните функции, води до мускулна слабост, затруднено хранене, проблеми с дишането и почти пълно обездвижване. През първата година и половина от живота си Кристиян е лежал почти неподвижно – без възможност да се движи, да играе, да се усмихва пълноценно.

Шансът за лечение дойде във Франция. На 03.06.2025 г. в Париж беше извършена 13-часова животоспасяваща генна терапия. Интервенцията мина успешно, но това е само първата крачка.

Днес Кристиян е на 1 година и 8 месеца, но развитието му тепърва започва – като на новородено бебе. Сега му предстои дълъг и труден път: ежедневна рехабилитация, физиотерапия, логопедия, специализирана медицинска помощ и адаптирана техника, които ще са необходими в продължение на години.

Всичко това изисква сериозни финансови средства, непосилни за едно българско семейство.

Затова се обръщаме към вас – хора с добри сърца. Вашата помощ може да направи чудото възможно – Кристиян да проходи, да играе, да живее нормален и щастлив живот.

🤍 Нека заедно му дадем шанс за детство.

Можете да подкрепите Кристиян чрез дарение в платформата на фондация Павел Андреев.

Благодарим ви от сърце за всяка помощ, споделяне и съпричастност!