Help Yoanka Help Yoanka

Treatment, Medicine and Rehabilitation 1/7

Help Yoanka Help Yoanka

2223 Donors
106%
53054.84 EUR donated from 50000 EUR
This campaign is over. Follow the News section to be informed about the news about it and the transactions (if they are missing, it means that the campaign has not yet been paid out).
Organizer
Радослава Печалова
Beneficiary
Йоанна Валериева Иванова
End date
Finished
Available amount
53054.84 EUR
Радослава Печалова organizes a campaign for Йоанна Валериева Иванова
Finished
Available amount
53054.84 EUR

Пиша тази история със свито сърце и сълзи в очите… пиша историята на моята най-малка дъщеря Йоанка!

Здравейте, казвам се Радослава и съм майка на три деца. Моето сърце обаче крие една особена болка, която нося всеки ден – болката за моята малка Йоанна. Няма нищо по-страшно за една майка от това да види детето си да страда, да не може да расте като другите деца.

Йоанна беше родена преждевременно, едва 1950 кг, и още от малка прояви признаци, които ни тревожеха. Процедури, прегледи и болки станаха част от живота ни. След години на неяснота и болка, най-накрая получихме диагноза - синдром на Търнър. Започнахме всички необходими прегледи,като при нея са засегнати бъбреците,очите,щитовидната жлеза,сърчицето и крачетата тазобедрените стави.

За съжаление тук в България нямаме детска болница, където комплексно да следим състоянието й. Йоанна трябва да посещава нефролог,кардиолог,ендокринолог ортопед и очен, а тук се чака с месеци и лекарите казват, че няма какво да се направи. Затова се насочихме за лечение в Турция. Там дават надежда за малката Йоанна, където преди 2години бе извършена успешна операция на бъбрека. За съжаление борбата продължава и лечението е дълго и скъпо. Всеки месец трябва да пътуваме, да правим изследвания, да купуваме лекарства и да следваме препоръките на лекарите. С всеки изминал ден разходите растат, а ние, като семейство, не можем да се справим сами.

Освен, че ежедневно трябва да приема хормон на растежа, се налага и операция на родилния белег на Йоанка! Причината е, че образуванието нараства много бързо, а при деца с тази диагноза има много голяма вероятност от доброкачествено да се превърне в злокачествено!

Страх ме е дори да напиша тази дума: злокачествено…

Вярвам, че Бог, добрите хора и лекарите ще бъдат до нас и ще успеем да съберем необходимата сума преди да е късно! Освен операцията ни предстоят и контролни изследвания и прегледи на всеки три месеца! Моля Ви, добри хора, помогнете ни!

I am writing this story with a broken heart and tears in my eyes... I am writing the story of my youngest daughter Yoanka!

Hello, my name is Radoslava and I am a mother of three children. However, my heart hides a special pain that I carry every day - the pain for my little Joanna. There is nothing more frightening for a mother than to see her child suffer, not being able to grow up like other children.

Johanna was born prematurely, only 1950 kg, and from a young age she showed signs that worried us. Procedures, checkups and pain became part of our lives. After years of uncertainty and pain, we finally received a diagnosis - Turner Syndrome. We began all the necessary examinations,with her kidneys,eyes,thyroid,heart and legs hip joints affected.

Unfortunately here in Bulgaria we do not have a children's hospital where we can monitor her condition comprehensively. Ioanna has to see a nephrologist,cardiologist,endocrinologist orthopedist and ophthalmologist and here we wait for months and the doctors say there is nothing to be done. So we went to Turkey for treatment. There they give hope for little Johanna where 2 years ago a successful kidney operation was performed. Unfortunately the struggle continues and treatment is long and expensive. Every month we have to travel, do tests, buy medicines and follow the doctors' recommendations. With each passing day, the costs grow, and we, as a family, cannot cope alone.

In addition to having to take growth hormone every day, we also have to have surgery on Joan's birthmark! The reason is that the growth is growing very fast, and in children with this diagnosis there is a very high chance that it will go from benign to malignant!

I'm afraid to even write that word: malignant...

I believe that God, good people and doctors will be by our side and we will be able to raise the necessary amount before it is too late! Besides the surgery, we will have check-ups and checkups every three months! Please, good people, help us!

See more
News
3rd April 2025
Радослава Печалова organizes a campaign for Йоанна Валериева Иванова
Вие сътворихте чудо! БЛАГОДАРИМ ВИ You have created a miracle! THANK YOU
Искам да благодаря с цялото си сърце за бързата и адекватна реакция на екипа на фондация Павел Андреев! Благодаря за това, което сте сътворили, защото... I would like to thank with all my heart for the quick and adequate response of the Pavel Andreev Foundation team! Thank you for what you have created,...
 
See all

Strict rules for paying out the donated funds

The PavelAndreev.ORG platform has clearly outlined rules for paying out the donated funds for medical campaigns. They guarantee that all the funds will be used for the respective treatment and related costs. All documents used for payment can be found in the News section.

It's easy to donate

6 easy ways to make your donation - bank card, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.

View report

In the News section you will find information from the initiators of the campaigns.

Trusted platform

PavelAndreev.ORG is the safest platform to organize your next campaign.