Fund for the Treatment of Children Abroad
Fund for the Treatment of Children Abroad
Give life to Melissa Give life to Melissa
Give life to Melissa Give life to Melissa
219 Donors
Organizer
Beneficiary
End date
Здравейте,пиша със сълзи на очите,защото съм с ,,нож в сърцето,, защо трябва да го правя,защо това мое малко прекрасно ангелче преживява всичко това и още безброй въпроси,защо... но явно съдбата така е решила и ТРЯБВА ДА СЕ БОРИМ !
Така,моята малка красива дъщеричка се казва Мелиса,сега на 27 Декември ще навърши 3 години,но една от най-големите ни болки е че още не ходи самостоятелно и за това се борим в момента,но тук в България къде ли не сме я водили по какви ли не специалисти и нищо... един човек ни вдъхна надежда,че в Турция има шанс да ни помогнат и то това ,,пламъче,, , тази ,,светлинка,, в тунела е достатъчна да не спираш да се бориш и да тръгнеш по дългия път , макар и непосилни финансово,като чуеш че може всичко да се оправи и детенцето да си проходи и да бъде нормално,това е ВЕЛИКОЛЕПНО!ДЪЛГОЧАКАНОТО ЧУДО!
Диагнозата й е Метилмалонова ацедемия,организма й неможе да разгражда белтък/протеин и е на нископротеинова диета,храни се само с плодове и зеленчуци и то в определено количество,12гр. протеин дневно.Може би от там идва мускулната слабост и мускулната хипотония,също така тя не набавя калций за костите,неможе да яде сирене, мляко,яйца,които са жизнено важни за правилното развитие на едно подрастващо детенце :(
Друг проблем също така е и след травма на главичката,когато беше на 9мес3ца,след което беше в състояние на ПОЛУКОМА с мини инсулт в мозъчето или пък от основното заболяване не знаем и тук всеки казва различно,но факт е че има нарушение в базалните области на МОЗЪЧЕТО,което също отговаря за координацията,движенията,за мускулната слабост и т.н.
Нашата надежда и мечта сега,за което се борим,за този лъч светлина е да отидем в Турция на консултация и евентуално там за лечение и рехабилитация,някаква процедура за мозъка,та да се изчистят тези нарушения и всичко да бъде наред с нашето прекрасно момиченце ❤
ТЯ Е ПРЕКРАСА!МИЛИЧКА!ДОБРИЧКА!ВСЕОТДАЙНА!ПРОСТО НЕВЕРОЯТНА!
НЕМОЖЕМ ДА СИ ПОЗВОЛИМ ДА СПРЕМ ДА СЕ БОРИМ И ДА Я ОСТАВИМ ТАКА ДА СЕ МЪЧИ ЦЕЛ ЖИВОТ КАТО ЗНАЕМ ЧЕ ИМА ШАНС ДА СЕ ОПРАВЯТ НЕЩАТА И ДА БЪДЕ ЕДНО НОРМАЛННО ДЕТЕНЦЕ КОЕТО ТИЧА И СЕ РАДВА НА ЖИВПТА И НА ДЕТСТВОТО СИ КАТО ДРУГИТЕ ДЕЧИЦА НА ДЕТСКАТА ПЛОЩАДКА А НЕ ДА СТОИ КАТО ОТИДЕМ В ПАРКА НАСТРАНИ И ДА ГИ ГЛЕДА ЖАЛНО И ДА ЗНАЕ ЧЕ ТЯНЕМОЖЕ ТАКА КАТО ТЯХ А ДА ГО КОПНЕЕ....... ;( ;( ;(
Hello, I write with tears in my eyes, because I have a knife in my heart, why I have to do this, why this little angel of mine is going through all this and countless more questions, why... but apparently fate has decided so and we MUST FIGHT !
So,my little beautiful daughter her name is Melissa,now on 27 December she will be 3 years old,but one of our biggest pains is that she is still not walking on her own and for that we are fighting now,but here in Bulgaria we have taken her to all kinds of specialists and nothing... one person gave us hope that in Turkey there is a chance to help us and this ,,flame,, , this ,,light,, in the tunnel is enough to keep fighting and go the long way , even if financially impossible, when you hear that everything can be fixed and the child can walk and be normal, it is GREAT!
Her diagnosis is Methylmalonic Acidemia,her body can't break down protein and she is on a low protein diet,she only eats fruits and vegetables and only a certain amount,12g of protein a day.Maybe that's where the muscle weakness and muscle hypotension comes from,she also doesn't get calcium for her bones,she can't eat cheese,milk,eggs,which are vital for the proper development of a growing child :(
Another problem is also after a trauma to the cerebellum,when she was 9months,then she was in a state of POLUCOMA with a mini stroke in the cerebellum or from the underlying disease we don't know and everyone here says different,but the fact is that there is a disorder in the basal areas of the CEREBRI,which is also responsible for coordination,movements,muscle weakness etc.
Our hope and dream now,what we are fighting for,for this ray of light is to go to Turkey for a consultation and possibly there for treatment and rehabilitation,some procedure for the brain,so that these disorders are cleared and everything will be fine with our beautiful girl ❤
SHE IS WONDERFUL!SWEET!KIND!DEDICATED!JUST AMAZING!
WE CAN'T AFFORD TO STOP FIGHTING AND LET HER STRUGGLE LIKE THIS FOR THE REST OF HER LIFE, KNOWING THAT SHE HAS A CHANCE TO FIX THINGS AND BE A NORMAL CHILD WHO RUNS AND ENJOYS LIFE AND HER CHILDHOOD LIKE THE OTHER KIDS ON THE PLAYGROUND AND NOT STAND BY THE SIDE WHEN WE GO TO THE PARK AND LOOK AT THEM PITIFULLY AND KNOW THAT SHE CAN'T BE LIKE THEM AND LONG FOR IT....... ;( ;( ;(
News
Strict rules for paying out the donated funds
The PavelAndreev.ORG platform has clearly outlined rules for paying out the donated funds for medical campaigns. They guarantee that all the funds will be used for the respective treatment and related costs. All documents used for payment can be found in the News section.
It's easy to donate
6 easy ways to make your donation - bank card, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
View report
In the News section you will find information from the initiators of the campaigns.
Trusted platform
PavelAndreev.ORG is the safest platform to organize your next campaign.