Здравейте,
Казвам се Мирослава и съм майка на Лори - едно прекрасно, слънчево момиченце на 2 години и 7 месеца.
Лори се роди по спешност в 29 г.с., с тегло 1,550 кг, в недобро общо състояние. Тогава започна и нейната борба за оцеляване. Прекара в Неонатология почти два месеца, в които беше на продължителни кислородолечение, не можеше да диша самостоятелно, беше интубирана неколкократно...
Тя е най-силното същество, което познавам! Пребори се и желанието и за живот не се поддаде на съдбата и обстоятелствата.
Малко преди да я изпишат от отделеното, след направена Трансфонтанелна ехография, се установи наличие на кисти в мозъка. С времето те нарастнаха, а след това се резорбираха, но бяхме предупредени, че така или иначе мозъчното увреждане е предпоставка за развитие на Детска церебрална парализа.
Посъветваха ни да започнем физиотерапия след четвъртия месец. Оттогава пътуваме много и посещаваме различни специалисти. Имахме период и на престой в специализирана клиника за рехабилитация.
За съжаление още след първата годинка поставиха на Лори диагноза Спастична церебрална парализа. Квадрипареза. Сякаш борбата тепърва започваше, а изпитанията се нижеха едно след друго. На направеното образно изследване миналата година, се установи, че тя е с лекостепенна вътрешна хидроцефалия и разширени вентрикули.
На този етап с Лори работи физиотерапевт, посещава занимания по Ерготерапия и Хидротерапия. Предстоят посещения при логопед и психолог.
Мечтаем за момента, в който нашето малко момиченце ще се изправя самостоятелно, а някой ден, хванала ни за ръка, ще може да направи първите си крачки.
Пътят, по който преминахме - от нейната поява на бял свят до днес, не беше лек, но във всяка изказана моя дума има колкото болка, толкова и любов, защото Лори е слънцето в душите ни и заслужава да опознае света по един по-добър и по-красив начин.
Разходите за терапиите на Лори са доста големи, но досега се справяхме някакси. С напредването на възрастта обаче, нарастват нейните потребности и необходимостта от работа с други специалисти, поради което става все по-трудно да се справяме финансово.
За да бъде Лори изправяна и правилно позиционирана, бе извършен преглед с ортопед за изготвянето на ортезни средства, които ще позволят правилната позиция на долните крайници и ще направят изправянето възможно. За съжаление, сумата за тях не можем да си позволим.
Бобат терапия е от съществено значение за развитие на нейните двигателни качества и трябва да се осъществява възможно най-често. Това обаче отново е свързано с повече разходи, които към този момент са непосилни за нас.
Моля Ви, в ролята си на майка, която напълно осъзнава, че има много по-тежки случаи и състояния, от това, в което се намира детето и, но също така знам, че трябва да направя всичко по силите си, за да има Лори възможност за едно по-пълноценно бъдеще.
Моля за съпричастност и подкрепа, за да запазим нейната усмивка, такава, каквато е и днес! Вярвам в доброто и в чистотата на човешките сърца, защото в очите на Лори всеки ден виждам онази искреност, топлота и невинност, които ме карат да вървя напред и да не губя надежда.
Благодарим Ви!
Hello,
My name is Miroslava and I am a mother of Lori - a beautiful, sunny girl of 2 years and 7 months.
Lori was born as an emergency at 29, weighing 1,550 kg, in poor general condition. Then began her fight for survival. She spent almost two months in Neonatology, during which she was on continuous oxygen treatments, could not breathe on her own, was intubated several times...
She is the strongest being I know! She fought back and her will to live defied fate and circumstance.
Shortly before she was discharged from the ward, after a Transfontanal ultrasound was done, it was discovered that she had cysts in her brain. Over time they grew, and then resorbed, but we were warned that brain damage is a prerequisite for developing Cerebral Palsy anyway.
We were advised to start physiotherapy after the fourth month. Since then we have been travelling a lot and seeing different specialists. We also had a period of stay in a specialized rehabilitation clinic.
Unfortunately, after the first of the year they diagnosed Lori with Spastic Cerebral Palsy. Quadriparesis. It seemed like the fight was just beginning, and the trials came one after another. On the imaging done last year, it was determined that she had mild internal hydrocephalus and enlarged ventricles.
At this stage, a physiotherapist is working with Lori and she is attending Occupational Therapy and Hydrotherapy classes. Visits with a speech therapist and psychologist are forthcoming.
We dream of the moment when our little girl will stand up on her own, and one day, holding our hand, will be able to take her first steps.
The road we have traveled - from her birth into the world until today - has not been easy, but in every word I have spoken there is as much pain as there is love, because Lori is the sunshine in our souls and deserves to know the world in a better and more beautiful way.
The cost of Lori's therapies is quite high, but so far we have managed somehow. However, as she has gotten older, her needs and the need to work with other specialists has increased, making it more and more difficult to keep up financially.
In order for Lori to be upright and properly positioned, an assessment was carried out with an orthotist to design orthotics that would allow the correct position of the lower limbs and make uprighting possible. Unfortunately, the amount for these we cannot afford.
Bobath therapy is essential for the development of her motor qualities and should be carried out as often as possible. However, this again involves more costs, which at this time are beyond our means.
Please, in my role as a mother who is fully aware that there are far more severe cases and conditions than the one her child is in, but I also know that I must do everything in my power to ensure that Lori has the opportunity for a more fulfilling future.
I ask for your empathy and support to keep her smile as it is today! I believe in goodness and in the purity of human hearts because in Lori's eyes every day I see that sincerity, warmth and innocence that makes me go forward and never lose hope.
Thank you!
Die Plattform PavelAndreev.ORG hat klar definierte Regeln zur Benutzung der bei medizinischen Kampagnen gespendeten Geldmittel. Sie garantieren, das alle Spenden ausschließlich zur Behandlung und zur Deckung der dazu gehörenden Kosten benutzt werden. Alle Dokumente, mit denen eine Zahlung zu beweisen ist, sind im Bereich Nachrichten sichtbar.
6 leichte Methoden, Ihre Spende zu machen - EC-/Kreditkarte, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN-Nummer
Im Bereich Nachrichten werden Sie Informationen von den Initiator:innen der Kampagne finden.
PavelAndreev.ORG ist die sicherste Plattform für die Organisation deiner nächsten Kampagne.
PavelAndreev.ORG ist eine internationale Fundraising-Plattform, die von der Pavel-Andreev-Stiftung betrieben wird. Hauptsitz und Verwaltungsadresse. Bulgarien, Varna, General-Kolev-Bul. Nr.113, Gebäude Nikulizel, Ident.-Nr.: 206678629. Alle über die Plattform getätigten Spenden werden in Bulgarien vom Team der Stiftung gesammelt und verwaltet. Auch die Kampagnen werden von dem zentralen Team in Bulgarien verwaltet. Derzeit ist die Organisation nicht als lokale Einrichtung in anderen Ländern registriert.