Help Yoanka

Пиша тази история със свито сърце и сълзи в очите… пиша историята на моята най-малка дъщеря Йоанка!

Здравейте, казвам се Радослава и съм майка на три деца. Моето сърце обаче крие една особена болка, която нося всеки ден – болката за моята малка Йоанна. Няма нищо по-страшно за една майка от това да види детето си да страда, да не може да расте като другите деца.

Йоанна беше родена преждевременно, едва 1950 кг, и още от малка прояви признаци, които ни тревожеха. Процедури, прегледи и болки станаха част от живота ни. След години на неяснота и болка, най-накрая получихме диагноза - синдром на Търнър. Започнахме всички необходими прегледи,като при нея са засегнати бъбреците,очите,щитовидната жлеза,сърчицето и крачетата тазобедрените стави.

За съжаление тук в България нямаме детска болница, където комплексно да следим състоянието й. Йоанна трябва да посещава нефролог,кардиолог,ендокринолог ортопед и очен, а тук се чака с месеци и лекарите казват, че няма какво да се направи. Затова се насочихме за лечение в Турция. Там дават надежда за малката Йоанна, където преди 2години бе извършена успешна операция на бъбрека. За съжаление борбата продължава и лечението е дълго и скъпо. Всеки месец трябва да пътуваме, да правим изследвания, да купуваме лекарства и да следваме препоръките на лекарите. С всеки изминал ден разходите растат, а ние, като семейство, не можем да се справим сами.

Освен, че ежедневно трябва да приема хормон на растежа, се налага и операция на родилния белег на Йоанка! Причината е, че образуванието нараства много бързо, а при деца с тази диагноза има много голяма вероятност от доброкачествено да се превърне в злокачествено!

Страх ме е дори да напиша тази дума: злокачествено…

Вярвам, че Бог, добрите хора и лекарите ще бъдат до нас и ще успеем да съберем необходимата сума преди да е късно! Освен операцията ни предстоят и контролни изследвания и прегледи на всеки три месеца! Моля Ви, добри хора, помогнете ни!