Не хочу потерять ещё одного ребёнка: помощь Вике

Я уже потеряла троих детей, а сердце моей маленькой Вики остановилось сразу после рождения. Я не успела порадоваться появлению дочери на свет, потому что вслед за этим начался настоящий кошмар. Кровоизлияния в мозг и лёгкие, тяжёлая гипоксия - первые минуты её жизни превратились в круглосуточную борьбу на грани жизни и смерти.

В России Вика - первый официально зарегистрированный пациент с таким диагнозом, и здесь нет врача, который мог бы ей помочь.

В прошлом году генетическое исследование перевернуло всю нашу жизнь, поставив страшный диагноз - синдром CAPOS. Эта болезнь действует как медленный яд - она неумолимо отнимает самые важные человеческие способности: координацию движений, равновесие, речь, слух и зрение. С 2024 года Вика борется с еженедельными приступами, которые длятся более получаса.

После долгих отказов и закрытых дверей мы наконец нашли надежду в китайской клинике. Врачи готовы принять Вику и разработать для неё индивидуальную комплексную программу неврореабилитации с использованием современного оборудования для нейростимуляции, не боясь её тяжёлой эпилепсии. Это наш единственный реальный шанс стабилизировать её состояние, замедлить беспощадное развитие болезни и сохранить движения, слух и зрение.

Стоимость этого специализированного лечения, диагностики и огромные расходы на поездку в Китай являются непосильным бременем для нашей семьи, которая уже много лет отдаёт все силы ради здоровья Вики. Самостоятельно нам никогда не справиться с такой суммой.

Поэтому я обращаюсь к вам с огромной просьбой о помощи - пожалуйста, помогите мне не потерять Вику. Спасибо вам от всего сердца за то, что вы не оставляете нас одних в этой борьбе и возвращаете надежду в нашу жизнь.