O șansă pentru Lidia – Lupta cu o boală rară

Mă numesc Lidia Rogoja, am 51 de ani și sunt din orașul Orhei. Sunt soție, mamă a doi copii și, mai presus de toate, o femeie care nu vrea să renunțe la viață. Sufăr de o boală rară și nemiloasă – Distrofie Musculară Emery-Dreifus și Miopatia Nonaka (GNE-Myopathy). Această boală îmi distruge treptat mușchii, îmi atacă inima și sistemul respirator, lăsându-mă tot mai slabă pe zi ce trece.

Nu mai pot urca scările. Nu mă pot ridica singură din pat. Mersul a devenit o luptă zilnică. Înghițitul mâncării este o provocare, iar noaptea mă trezesc sufocându-mă cu propria salivă. Trăiesc cu dureri musculare puternice din cauza inflamațiilor, dar cel mai greu este să simți cum corpul tău te trădează, în timp ce mintea și sufletul rămân vii și pline de speranță.

În ciuda tuturor greutăților, nu vreau să mă opresc aici. Am primit o șansă din Istanbul, unde medicii mi-au propus un tratament cu celule stem care ar putea opri evoluția bolii și chiar aduce o remisie. Este o rază de speranță pentru mine și familia mea.

Dar costurile sunt uriașe, iar singură nu pot face față.De aceea, apelez la bunătatea oamenilor — la tine, cel care citești aceste rânduri. Orice contribuție, oricât de mică, poate face diferența între o viață în suferință și o nouă șansă la speranță.

Ajută-mă să merg din nou, să respir fără durere, să trăiesc pentru copiii mei.