Матей-за слънчево детство Matthew-for a sunny childhood

Tratament, medicină și reabilitare 1/9

Матей-за слънчево детство Matthew-for a sunny childhood

369 Donatori
53%
21870.23 EUR donați de la 41273 EUR
Data de încheiere
Se încheie după 319 zile
Sumă disponibilă
10271.89 EUR
Анелия Атанасова este organizatorul campaniei
Se încheie după 319 zile
Sumă disponibilă
10271.89 EUR

Нашата история с Матей започна на 05.10.2022 г. Роди се 2.420 кг., чрез цезарово сечение...Веднага го поставиха в кувьоз, понеже адаптацията му се оказа трудна. Чакахме 11 дни да ни преместят в друга неонатология, а през цялото това време той беше на кислород, хранеше се чрез сонда и имаше много тежки апнеи.

Когато ни преместиха, мина и консултация с хирург, който след обстоен преглед ни каза и диагнозата - Вродена трахеомалация (congenital tracheomalacia, CTM), която е рядко заболяване, причиняващо колапс на трахеалната стена при дишане ....... и всички с облекчение си помислихме, че това е изпитанието, през което е трябвало да мине малкият Матей и че вече всичко ще бъде наред....  

След 52 дни в неонатология се прибрахме щастливи и спокойни... Веднага минахме за преглед през педиатър и по негови думи всичко беше уж нормално, докато един ден не забелязах, че Матей много трудно си свива крачетата.

Веднага, много притеснени, посетихме невролог, който го прегледа внимателно и ни обясни, че Матей има нужда от рехабилитация и трансфонтанелна ехография. Започнахме веднага  рехабилитацията, направихме и ехографията, но дори и след тези процедури, забелязах, че Матей не може да държи главата си свободно.

Времето минаваше, дори и след всички процедури, Матей продължаваше да изоставя от своите връстници. Въпреки това, семейството ни не се отказахме и продължихме с рехабилитацията и консултациите при невролог.
Минахме през образна диагностика( ЯМР...скенер), ЕЕГ и ЕМГ, докторите ни казаха, че горе долу изследванията са добре, но при поредната консултация и обстоен преглед, доцент Анатолий Найденов даде диагноза ДЦП - спастична диплегия-тежка форма...

За миг, светът спря, не можех да си поема въздух...., но бързо се съвзех и продължих с въпросите за....след това, какво следва, какво е небходимо още да се направи, как, защо......

Неврологът ни доцент Анатолий Найденов ни обясни, че трябва много бързо да се ориентираме за допълнителни изследвания в болница в Турция, тъй като в България, няма екип от неврохирург, ортопед и рехабилитатор, които евентуално бързо да дадат становище и да ни изготвят план за рехабилитация Затова дълго търсихме, но намерихме добра клиника , в която да направят обстоен преглед на Матей и след това насоки за неговото лечение.

Предстои преглед и рехабилитации в края на месец Февруари в клиника Ribem в Турция! След като го прегледат ще стане ясно какво ще бъде последващото лечение и рехабилитация. Силно вярвам и знам, че там могат адекватно и бързо да помогнат на Матей …

Но за целта, за тази първа стъпка към спокойно, усмихнато и слънчевото детство на Матей се обръщам към Вас с молба и зов за помощ, тъй като сумата се оказа непосилна за семейството ни!

Моля ви, мили хора, помогнете на Матей за неговата първа крачка в лечението си и надявам се и вярвам и за неговото прохождане❤️ Той се нуждае от вашата помощ и разбиране.

С обич, силна вяра и благодарност се обръщам към всички вас добри хора - майката на прекрасния МАТЕЙ.

Our story with Matthew began on 05.10.2022. He was born 2.420 kg., by caesarean section... They immediately put him in a cuboid, because his adaptation was difficult. We waited 11 days to be transferred to another neonatology, and all that time he was on oxygen, fed through a tube and had very severe apneas.

When we were moved, we had a consultation with a surgeon who, after a thorough examination, told us the diagnosis - Congenital Tracheomalacia (CTM), which is a rare condition that causes the tracheal wall to collapse when breathing....... and we were all relieved to think that this was the ordeal that little Matthew had to go through and that everything would be fine now....

After 52 days in neonatology we came home happy and relaxed... We immediately went for a check up through the pediatrician and according to him everything was supposedly normal until one day I noticed that Matthew was having a very hard time flexing his legs.

Immediately, very worried, we visited a neurologist who examined him carefully and explained that Matthew needed rehabilitation and a transfontanal ultrasound. We started the rehab right away and did the ultrasound, but even after these procedures, I noticed that Matthew could not hold his head freely.

Time passed, even after all the treatments, Matthew continued to be left behind by his peers. However, our family did not give up and continued with rehabilitation and neurologist consultations.
We went through imaging diagnostics( MRI...scanner), EEG and EMG, the doctors told us that the top to bottom tests were fine, but at the next consultation and thorough examination, Associate Professor Anatoly Naydenov gave a diagnosis of cerebral palsy - spastic diplegia-severe form...

For a moment, the world stopped, I couldn't breathe...., but I quickly recovered and continued with the questions about....then, what's next, what more needs to be done, how, why......

Our neurologist, Associate Professor Anatoly Naydenov, explained to us that we should very quickly look for further tests in a hospital in Turkey, as in Bulgaria, there is no team of neurosurgeon, orthopaedic surgeon and rehabilitation specialist, who could possibly quickly give an opinion and prepare a rehabilitation plan for us So we searched for a long time, but found a good clinic , where they would do a thorough examination of Matthew and then guidelines for his treatment.

We are going to have a check-up and rehabilitation at the end of February at Ribem clinic in Turkey! Once he is examined it will be clear what the further treatment and rehabilitation will be. I strongly believe and know that they can adequately and quickly help Matthew ...

But for this purpose, for this first step towards a calm, smiling and sunny childhood of Matthew I am turning to you with a request and a call for help, as the amount proved to be unaffordable for our family!

Please dear people, help Matthew for his first step in his treatment and I hope and believe for his прохождане❤️ He needs your help and understanding.

It is with love, strong faith and gratitude that I turn to all you good people - the mother of the wonderful MATTHEW.

Vezi mai mult
Știre
12 noiembrie 2024
Анелия Атанасова
Одобрено изплащане Approved repayment
Моля за заплащане на санаториум за 10 дни Please pay for 10 days of sanatorium
79.77 EUR Plata cu factură
0.75 EUR Taxă de tranzacție
12 octombrie 2024
Анелия Атанасова
Слънчевото ми момче My Sunny Boy
Здравейте приятели и дарители❤️Матей се справя много добре,прави опити за самостоятелен седеж вече.Разбира се с физиотерапевтите и работи усилено.Умор... Hello friends and дарители❤️Матей is doing very well,he is trying to sit up on his own now.He is of course with the physiotherapists and working hard....
 
8 octombrie 2024
Анелия Атанасова
Одобрено изплащане Approved repayment
Моля за заплащане на ортезите на Матей Please pay for Matthew's orthotics
850 EUR Plata cu factură
0.75 EUR Taxă de tranzacție
Vezi toate

Reguli stricte pentru plata fondurilor donate

În platforma PavelAndreev.ORG există reguli clar definite pentru plata fondurilor donate în campaniile pentru cauze medicale. Acestea garantează că toate fondurile vor fi utilizate doar pentru tratament și costurile asociate. Toate documentele pentru care s-a efectuat o plată sunt vizibile în secțiunea Știri.

Este ușor să donați

6 modalități simple prin care puteți face donația dvs. - card, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.

Verificare raport

În secțiunea Știri veți găsi informații de la inițiatorii campaniilor.

Platformă de încredere

PavelAndreev.ORG este cea mai sigură platformă pentru organizarea următoarei tale campanii.