Моята, усмивка, моето слънчево момче. Още от първия си ден на тази земя, Калоянчо започна с борба за своя живот!
Калоянчо е недоносено бебе, което в първата си годинка се развиваше с леко забавяне, което при недоносените деца беше нормално. Имаше любопитни очи, голяма слънчева усмивка, имитираше и казваше няколко думички, но след прием на ноотропил всичко това изчезна. Отключиха се стереотипи, крясъци, блуждаещ и празен поглед, след което получихме и диагнозата атипичен Аутизъм. В последствие, отключи и Епилепсия, която за щастие, успяхме да овладеем с медикаменти.
По все възможни начини се опитвахме да преборим, това състояние, но така и не успяхме. Благодарение на хипербарната оксигенация, транскраниалната електро стимулация, безглутеновата и лактозна диета, успяхме да подобрим разбирането, концентрацията и да понамалим стереотипите.
Но Калоянчо си остава все още изцяло зависим от помощта на възрастен. Последната ми надежда, един ден момченцето ми да може само да се справя в ежедневието е терапия със стволови клетки в Нови Сат(Сърбия). Ежедневно чета за напредъка и успеха след вливки, при деца в неговото състояние.
Майчиното ми сърце вярва, че това, ще е чудото което, ще избави, детето ми от Аутизъма и един ден, ще чуя мечтаното от мен Мамо. Но без вашата подкрепа, няма да успея да помогна на детето си!
Обръщам се към всички вас и ви моля помогнете на детенцето ми да има своя шанс за самостоятелен живот, защото аз няма да мога завинаги да съм до него!!!
Mine, smile, my sunny boy. From his first day on this earth, Kaloyancho started with a fight for his life!
Kaloyancho was a premature baby who in his first year was developing with a slight delay, which was normal for premature babies. He had curious eyes, a big sunny smile, mimicked and said a few words, but after taking nootropil all that disappeared. Stereotypes, squawking, wandering and blank stares were unlocked and then we got the diagnosis of Atypical Autism. Eventually, it also unlocked Epilepsy, which thankfully, we were able to manage with medication.
We tried in every possible way to fight this condition, but never succeeded. Thanks to hyperbaric oxygenation, transcranial electrical stimulation, gluten and lactose free diet, we were able to improve comprehension, concentration and reduce stereotyping.
But Kaloyancho still remains totally dependent on adult help. My last hope, that one day my little boy will be able to manage on his own in everyday life is stem cell therapy in Novi Sat(Serbia). I read daily about the progress and success after infusions, in children in his condition.
My mother's heart believes that this will be the miracle that will deliver my child from Autism and one day, I will hear my dream Mommy. But without your support, I will not be able to help my child!
I turn to all of you and ask you to help my child have his chance for an independent life, because I will not be able to be there for him forever!!!
The PavelAndreev.ORG platform has clearly outlined rules for paying out the donated funds for medical campaigns. They guarantee that all the funds will be used for the respective treatment and related costs. All documents used for payment can be found in the News section.
6 easy ways to make your donation - bank card, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
In the News section you will find information from the initiators of the campaigns.
PavelAndreev.ORG is the safest platform to organize your next campaign.