Fund for the Treatment of Children Abroad
Fund for the Treatment of Children Abroad
Дарете живот на Мелиса
Give life to Melissa
219 Donors
Organizer
Beneficiary
End date
Нещата не се оправиха,както го мечтаехме след операцията,трудностите продължават Things did not get better,as we dreamed it after the operation,the difficulties continue
Скъпи,даеители,мили и добри хора,искам да споделя с Вас,как сме към момента.
Днес е Коледа,както миналата Коледа ви писах за желанията ни,тази пак са същите,МОЕТО МОМИЧЕНЦЕ ДА ПРОХОДИ НОРМАЛНО И ДА СТАНЕ СИЛНА И УРАВНОВЕСЕНА.Разликата е,че тогава чакахме с нетърпение операцията на крачетата и в това ни беше надеждата..е,знаете от предишните ни новини операцията в Турция мина,в момента е с ортези на двете крачета,които Принцесата ми носи постоянно,упорито,денонощно,сваляме ги само за около 30-тина минути за 24 часа,с тях спи.Поне да имаше резултат от всичко това,толкова много преживя Миличката ми,но нещата не се подобряват,крачетата си са в същото положение,въпреки операцията,въпреки шините,мускулчетата си са слаби и няма никаква сила,отделно баланса и равновесието не са на ниво от мозъчето и нарушените базални обшасти 😥😥😥
В момента ходим на плуване във Велинград,на басейн с минерална вода,много лековита казват че е,надеждата сега ни е да й помогне това за стягане на мускулатурата,в безизходица сме,незнаем вече как и какво да направим,операции,добавки,витамини... има напредък,може да е лек,незнаем от какво точно е,нещата може би са комплексни,но има още много,много да се борим,надяваме се да стане чудо и тааи Коледа се молим за чудо..
Моля ви,ако някой който чете тази новина и има повече информация за генните терапии да се свърже с мен (0878733744),защото аз немога да намеря информация в интернет,а от други кампании чета че ще прилагат или са прилагали генни терапии,незнам къде по света се правят,дали за нейната диагноза може да се коригира нарушения ген,но търся,надявам се,ако някой има някаква информация къде по света се правят тези генни терапии,моля,свържете се с мен.
Продължаваме да се борим и да опитваме всичко,вярвам че Моето Малко Ангелче ще се оправи и всичко ще бъде наред,че и тя ще може да тича по снега и да му се радва,като другите дрчица,а не да гледа през прозореца и да плаче,че иска и тя,а като се опитаме и ние ... пада,пада и се мъчи,Миличката мииии 😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥
Dear, dear and kind people, I want to share with you how we are at the moment.
Today is Christmas,as last Christmas I wrote to you about our wishes,this year they are the same,MY BOY WILL GO NORMAL AND BECOME STRONG AND HAPPY.The difference is that then we were waiting impatiently for the surgery on the legs and that was our hope..well,you know from our previous news the surgery in Turkey went through,now she has orthotics on both feet,which my Princess wears constantly,hard,around the clock,we only take them off for about 30 minutes in 24 hours,she sleeps with them.At least if there was a result from all this,my darling has been through so much,but things are not getting better,her feet are in the same position,despite the surgery,despite the splints,her muscles are weak and there is no strength,separately balance and equilibrium are not up to par from the cerebellum and the disturbed basal girdles 😥😥😥
At the moment we go swimming in Velingrad,in a pool with mineral water,very healing they say it is,our hope now is that this will help her to tighten the musculature,we are at a dead end,we don't know anymore how and what to do,surgeries,supplements,vitamins... there is progress,it could be a cure,we don't know what exactly it is,things could be complex,but there is still a lot,a lot to fight,we hope for a miracle and taai Christmas we pray for a miracle...
Please,if anyone who reads this news and has more information about gene therapies contact me (0878733744),because I can't find any information on the internet,and I read from other campaigns that they will or have applied gene therapies,I don't know where in the world they are done,if for her diagnosis the gene disorder can be corrected,but I am looking,I hope,if anyone has any information where in the world these gene therapies are done,please contact me.
We continue to fight and try everything,I believe that My Little Angel will be fine and everything will be fine,that she will be able to run in the snow and enjoy it,like the other little girls,and not look out the window and cry,that she wants too,and when we try too ... she falls,falls and struggles,Dear meeee 😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥😥
Strict rules for paying out the donated funds
The PavelAndreev.ORG platform has clearly outlined rules for paying out the donated funds for medical campaigns. They guarantee that all the funds will be used for the respective treatment and related costs. All documents used for payment can be found in the News section.
It's easy to donate
6 easy ways to make your donation - bank card, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
View report
In the News section you will find information from the initiators of the campaigns.
Trusted platform
PavelAndreev.ORG is the safest platform to organize your next campaign.