Здравейте познати и непознати хора!
Нашата дъщеря Никол е на 5 години и още от раждането си е диагностицирана с много рядко генетично заболяване ,а именно Nijmegen breakage , до Октомври тази година тя боледува сравнително рядко докато една вечер не вдигна температура и по стандартна процедура се свързахте с лекуващия и лекар ,който ни препрати да пуснем кръвна картина , като си мислехме , че е поредния вирус , резултатите обаче ни оставиха меко казано потресени (някои от показателите и бяха много завишени ,а някой 3 пъти под нормата).
И така се озовахме пред отделението "Детска онкология и хематология "Варна , където ни приеха веднага … там последваха редица изследвания и миелограми (изследване на костен мозък), които показа ужасяващата диагноза "Остра лимфобластна Т-клетъчна левкимия". Така започна нашия АД.
Започнахме курс на лечение с химиотерапия , но преди края на курса Никол направи гърч, веднага беше свалена за ядрено магнитен резонанс, който показа ,че тя е натрупала токсичност от химиотерапията...,което означава ,че тя не може да продължи лечението по стандартния протокол. В тази ситуация Мнението на лекарите е, че трябва да се направи трансплантация на костен мозък , за да може да бъде излекувана и за да се намали до минимум риска от рецидив на заболявнето.Бяха взети проби от мен и баща й,за да видим дали някой от нас може да бъде донор, баща и е по-съвместим,но не на 100% надеждата ни е в чужбина да намерим 100% донор и тази така сложна трансплантация да се извърши в чуждестранна клиника, но сумата за това лечение е непосилна за нашето семейство! Затова се налага да се обърнем към Вас за помощ !
Hello familiar and unfamiliar people!
Our daughter Nicole is 5 years old and has been diagnosed since birth with a very rare genetic disorder , namely Nijmegen breakage, until October this year she was sick relatively rarely until one night she ran a fever and as standard procedure contacted her doctor who referred usto run a blood count , thinking it was another virus , however the results left us shocked to say the least (some of her readings were very elevated , and some 3 times below normal).
And so we ended up in front of the department "Children's Oncology and Hematology" Varna , where we were admitted immediately ... there followed a number of tests and myelograms (bone marrow examination), which showed the terrifying diagnosis "Acute Lymphoblastic T-cell Leukemia". Thus began our AD.
We started a course of chemotherapy , but before the end of the course Nicole had a seizure, was immediately taken down for an MRI which showed that she had accumulated toxicity from the chemotherapy...,meaning that she could not continue treatment as per standard protocol. In this situation , the doctors opinion is that a bone marrow transplant should be done to cure her and to minimize the risk of relapse.Samples were taken from me and her father,to see if one of us can be a donor, her father is more compatible,but not 100% our hope is abroad to find a 100% donor and have this so complicated transplant done in a foreign clinic but the amount for this treatment is prohibitive for our family! So we have to turn to you for help !
The PavelAndreev.ORG platform has clearly outlined rules for paying out the donated funds for medical campaigns. They guarantee that all the funds will be used for the respective treatment and related costs. All documents used for payment can be found in the News section.
6 easy ways to make your donation - bank card, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
In the News section you will find information from the initiators of the campaigns.
PavelAndreev.ORG is the safest platform to organize your next campaign.