Благодаря .

Скъпи приятели, с ваша помощ покривам битовите си разходи вече 5 месеца. Благодарение на вас подобрих грижата за моето здраве и това на дъщеря ми и посрещнах всяка стъпка от моя път с относително спокойствие. 

Хоспитализацията ми във Варна се случи два месеца по-късно от очакваното. Това закъснение в плановете ми измести срока за подаване на молба и получаване на решението на ТЕЛК комисията с два месеца. Ще подам документи до края на май, тъй като ми предстоят още две амбулаторни консултации. Предполагам, че ще получа решението до края на юли или август месец. Имам нужда от вашата помощ, за да се справя в този последен етап. 

Имам реални шансове да получа необходимия процент ТЕЛК с епикризата от Варна и канадската документация за диагнозата за рядкото заболяване ME/CFS!

Тази седмица възобнових онлайн уроците си по френски и ви уверявам, че правя всичко по силите ми, за да поема разходите, които мога сама.

Мили дарители, казвам се Невена Янкова и съм майка на прекрасната, слънчева Елица. След като се разболях от рядкото заболяване , се наложи да се завърна от чужбина в България, за да бъда по-близо до семейството си и да се грижа за дъщеря си. Това заболяване силно ограничава възможностите ми за пълноценен живот и работа, а основният му симптом е тежко нервно-имунно изтощение, което често ме принуждава да прекъсвам професионалните си ангажименти за дълги периоди.

 Всяко натоварване извън ограничените ми възможности води до криза. Състояние, в което ми е трудно да стоя изправена, имам мускулни болки, проблеми със съня и храносмилането, зрителни и когнитивни затруднения. Налага се да почивам в тъмна и тиха стая. Не мога да напускам апартамента си. Тъй като трябва да работя, за да се издържам, периодично прехвърлям възможностите си и правя кризи. Възстановяването ми е труден, бавен и често прекъсван от нови кризи процес. В такъв момент съм и сега. Тревогата за това как ще се грижа за детето си е непрестанна. Сега преминавам през процес на повторно диагностициране от български медицински екип, което е необходимо, за да получа официално признание и достъп до социална подкрепа и права, които ще осигурят по-стабилно бъдеще за мен и дъщеря ми.

В момента разчитаме основно на нейната издръжка и на няколко онлайн урока по френски, които провеждам, когато здравето ми го позволява. 

Благодарение на д-р Павлина Михайлова от София, за първи път ще имам възможност за пълни, специфични за моето заболяване изследвания и престой в болница с цел поставяне на диагнозата ми в България. Правилното диагностициране ще ми позволи да поискам необходимия процент ТЕЛК и ще направи животът ни с Елица възможен и по-лек.

Днес, Мили дарители, ви моля за помощ, която би ни позволила да запазим жилището си и да покрием ежедневните ни разходи, докато досието ми в ТЕЛК бъде отново разгледано и одобрено за 71%.

.