Подайте ръка на Раян, за да чуе света и да намери своя глас.
Здравейте, добри хора.
Казвам се Мариета и съм майка на 8-годишния Раян. Моето момченце е слънчево и усмихнато дете със синдром на Даун и церебрална парализа.
Но вече осем години Раян живее без говор. В свят на мълчание, в който много иска да бъде разбран, но не може да изрази себе си с думи.
Той е с тежка двустранна невросензорна загуба на слуха и до днес не е развил говор.
Раян е любознателен. Търси близостта на другите деца. Иска да бъде сред тях, да играе, да общува, да бъде част от техния свят. Но често остава встрани, защото не може да говори с тях. Така моето дете остава неразбрано и изолирано, въпреки огромното си желание да бъде прието.
Липсата на слух и говор поставя тежка преграда между Раян и света. Той не може да каже какво мисли, какво чувства, какво го боли, какво го радва, от какво се страхува и за какво мечтае.
С мен общува с очите си, с усмивката си и с жестове. Когато иска нещо, хваща ръката ми и ме води. Към хладилника, когато е гладен. Към чешмата, когато е жаден.
Майчиното ми сърце се е научило да разбира неговия език без думи.
Но светът не може да го разбере така, както го разбирам аз.
Това затруднява общуването му, обучението, социалното и емоционалното му развитие, както и изграждането на самостоятелност.
Още след раждането тежката мускулна хипотония сериозно забави двигателното развитие на Раян. Дълго време той не можеше да задържа стабилно главата си, да се обръща, да седи и да се изправя самостоятелно. Едва след тригодишна възраст започна постепенно да преодолява част от тези затруднения.
През 2019 г. животът ни беше белязан от изключително тежко изпитание. В решаващ период за развитието на Раян беше установена тежката двустранна невросензорна загуба на слуха, а впоследствие и перфорации на тъпанчевите мембрани.
По същото време, когато той имаше най-голяма нужда от мен, аз бях диагностицирана със злокачествено онкологично заболяване – лимфом на Ходжкин. Последва тежко и продължително лечение с химиотерапия и лъчетерапия.
Докато Раян се нуждаеше от лечение, грижи и постоянна рехабилитация, самата аз се борех за живота си.
Здравословното ми състояние и финансовите ми възможности не ми позволяваха да осигуря всичко необходимо за него. Така бяха изгубени безценни години. Време, което не мога да върна назад.
В най-тежките моменти Раян беше моята сила. Трябваше да остана жива, защото като единствен родител от мен зависеха грижите и бъдещето му.
След проведеното лечение заболяването ми остана в ремисия години наред. През 2026 г. обаче отново съм изправена пред сериозни здравословни проблеми, предстоящо лечение и оперативни интервенции.
Но най-важното за мен остава бъдещето на детето ми.
Около шестгодишна възраст Раян направи първите си самостоятелни крачки. Днес той ходи, но походката му остава нестабилна. Залита и трудно поддържа равновесие заради тежката мускулна хипотония, атланто-окципиталната нестабилност и сериозните ортопедични проблеми.
Раян страда и от Базедова болест с тиреотоксикоза и дифузна гуша, която изисква лечение и проследяване от детски ендокринолог.
В момента Раян има медицинско становище за необходимост от тимпанопластика и слухопротезиране. За да се определи последващото лечение, е необходима актуална оценка на състоянието му.
Предстоят прегледи и изследвания в American Hospital в Истанбул. Те включват КТ и ЯМР на шийния отдел, кръвни изследвания, аудиометрия, ехография на щитовидната жлеза, както и прегледи при ортопед-травматолог, детски ендокринолог, неврохирург и УНГ специалист.
След тези изследвания специалистите ще определят окончателния план за лечение на Раян.
Необходимата сума по издадената проформа фактура е 4 550 евро. При прегледите на място ще бъде преценено дали са нужни допълнителни изследвания, които не са включени в настоящата проформа.
Знам, че сумата е голяма за мен, но зад нея стои шансът на едно дете да бъде чуто. Шансът Раян да получи правилна оценка, лечение и възможност за по-добро бъдеще.
Няма по-голяма болка от това да виждаш детето си изправено пред трудности, които не е избирало. И няма по-силна причина да продължавам да се боря от желанието да му дам шанс.
Моята най-съкровена мечта е един ден да чуя гласа на детето си.
Да чуя думата, която чакам вече осем години:
„Мамо.“
Затова днес ви моля за помощ.
Моля ви, помогнете на Раян да чуе света и да намери своя глас.
Всяко дарение, независимо от размера му, е част от този шанс. Ако нямате възможност да дарите, моля ви, споделете кампанията, за да достигне до повече хора.
От сърце благодаря на всеки, който ще дари на детето ми шанс, надежда и възможност гласът му да бъде чут.
Мариета
В платформата PavelAndreev.ORG има ясно определени правила за изплащане на дарените средства при медицинските кампании. Те гарантират, че всички средства ще бъдат оползотворени целево за лечението и съпътстващите го разходи. Всички документи, по които е направено плащане са видни в секция Новини.
6 лесни начина да направите своето дарение - карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
В секция Новини ще откриете информация от инициаторите на кампаниите.
PavelAndreev.ORG е най-сигурната платформа за организиране на следващата ти кампания.