454 Дарители
Организатор
Бенефициент
Крайна дата
Здравейте!
Аз съм Христо и съм само 3годинки и половина.Обожавам да играя с връстниците си, но мама казва, че тежка болест убива мускулите ми и скоро няма да мога да тичам с тях, ако вие не ми помогнете.
Може би съм късметлия, защото ми я откриха случайно много преди да се появят симптомите. До 27 август, когато влязох в болница с много висока температура, изобщо не подозирах, че имам толкова тежък здравословен проблем. Заради високите нива на чернодробни ензими лекарите решиха да ми направят генетични изследвания. Диагнозата мускулна дистрофия се стоварва върху живота ми и върху живота на цялото ми семейство на 28 ноември 2022 г., когато излязоха резултатите от тях.
Оттогава до днес родителите ми се борят да имам детство като на всички деца и да ми осигурят качествен живот в бъдеще. Лекари в клиника в Турция смятат, че могат да забавят болестта с терапия със стволови клетки в клиника. Благодарение на хора като вас - с добри сърца, първото вливане вече е направено, но през 2023 г. трябва да получа още пет.
Мама и тате нямат никаква представа колко средства ще са им необходими, за да бъда дете като всички. Терапията ми трябва да продължи с години, за да се забави развитието на болестта. Ако организмът не се поддържа, прогнозите са за не повече от 25 години живот, голяма част от които ще трябва да прекарам в инвалидна количка заради атрофията на мускулите. Няма да мога да тичам, да играя, да върша любимите си неща. Но вярвам, че вие можете да сътворите чудо и да ми помогнете в моята битка за качествен живот.
Hello!
I'm Christo and I'm only 3 and a half.I love to play with my peers, but my mom says a serious illness is killing my muscles and I won't be able to run with them soon if you don't help me.
Maybe I'm lucky because I was diagnosed with it by accident long before symptoms appeared. Until August 27, when I went into the hospital with a very high fever, I had no idea I had such a severe health problem. Because of my high liver enzyme levels, the doctors decided to do genetic testing. The diagnosis of muscular dystrophy came crashing down on my life and the lives of my entire family on November 28, 2022 when the results came out.
Since then, my parents have struggled to have a childhood like all children and to provide me with a quality life in the future. Doctors at a clinic in Turkey believe they can slow down the disease with stem cell therapy at a clinic. Thanks to people like you - with good hearts, the first infusion has already been done, but I should get five more in 2023.
Mom and Dad have no idea how much money it will take for them to be a kid like everyone else. My therapy needs to continue for years to slow the progression of the disease. If the body is not maintained, the prognosis is for no more than 25 years of life, much of which I will have to spend in a wheelchair because of muscle atrophy. I won't be able to run, play, do the things I love. But I believe that you can work a miracle and help me in my fight for a quality life.
В платформата PavelAndreev.ORG има ясно определени правила за изплащане на дарените средства при медицинските кампании. Те гарантират, че всички средства ще бъдат оползотворени целево за лечението и съпътстващите го разходи. Всички документи, по които е направено плащане са видни в секция Новини.
6 лесни начина да направите своето дарение - карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
В секция Новини ще откриете информация от инициаторите на кампаниите.
PavelAndreev.ORG е най-сигурната платформа за организиране на следващата ти кампания.
BG
English
Română
Македонски
Türkçe
Polski
Deutsch
Español
