Димитра е родена в 28 седмица след тежка вътреутробна инфекция.
Тя е първи близнак, и заедно с нейното братче Венцислав преминават през много трудности докато се приберат у дома след 47 дневен период в кувиоз.
След изписването ни започнахме да посещаваме различни специалисти за да следим тяхното правилно развитие. И двамата имаха проблеми с очичките и последваха няколко манипулации.
Братчето й все още се бори с проблемите на едното си оченце, и може би цял живот ще му се налага да го прави.
След преглед при невролог на 6 месечна възраст, професорът определи повишен мускулен тонус и при двамата като трябваше да започнем рехабилитации.Ние го направихме, но те не дадоха резултат при Диди.
Започнахме да работим и у дома с рехабилитатор но Диди изоставаше двигателно в сравнение с брат си и на последвалия преглед при невролог, тя бе диагностицирана с Детска церебрална парализа- Спастична Диплегия.
Не мога да опиша с думи, това което се случва след тези думи на лекаря😪
Светът ни се срина отново.
Наложи се много бързо да променим целия си живот и да направим нови планове за децата ни.
Благодарение на помощта на доста майки с които се свързах се насочихме в правилните центрове за рехабилитация и започнахме активни и ежедневни упражнения.
Детето ни напредва, вертикализира се но да проходи и да е самостоятелна има много, много път да извървим.
Скоро се свързахме с болница в САЩ която ни дава оферта за SDR , операция, с която се прекъсва чрез ризотомия спастиката на долните крайници и това ще помогне на тялото й да се отпусне, упражненията които ще прави след това ще са много по различни.
Edit:
За сега нашето ангелче се нуждае от активни рехабилитации, трябва да затвърди много умения и да засили своите мускули.Ще работим за нейния баланс, и ще се надяваме, че тя няма да има нужда от тази операция.
Надеждите ни са големи🙏🙏🙏
Прохождането й остава най голямата ни цел за сега, както и натрупването на правилните умения!
Проходаждането е най голямата ни надежда, защото след това тя ще може да е самостоятелна и ще може да се раздвижва много по лесно.
За това се обръщаме към Вас мили хора, да бъдете отново до нас и да ни помогнете да подобрим живота на детето си.
🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏
Dimitra was born at 28 weeks after a severe intrauterine infection.
She is the first twin, and together with her brother Ventsislav they went through many difficulties until they came home after 47 days in cuviosis.
After our discharge, we started seeing different specialists to monitor their proper development. They both had problems with their eyes and several manipulations followed.
Her little brother is still struggling with problems in one of his eyes, and may have to do so for the rest of his life.
After seeing a neurologist at 6 months old, the professor determined increased muscle tone in both of them and we had to start rehabs.We did, but they did not work for Didi.
We also started working at home with a rehabilitation therapist but Didi was motorically delayed compared to her brother and at the follow up with the neurologist, she was diagnosed with Cerebral Palsy- Spastic Diplegia.
I can't describe in words what happened after those words from the doctor😪
Our world came crashing down again.
We had to change our whole lives very quickly and make new plans for our children.
Thanks to the help of a lot of mothers I contacted, we got referred to the right rehab centers and started active and daily exercises.
Our child is progressing, getting vertical but to walk and be independent we have a long, long way to go .
Soon we got in touch with a hospital in the US which is giving us a quote for SDR , an operation which breaks the spasticity of the lower limbs by rhizotomy and this will help her body relax, the exercises she will do after that will be much different.
Edit:
For now our little angel needs active rehabs, she needs to strengthen many skills and strengthen her muscles.We will work on her balance, and hopefully she will not need this surgery.
Our hopes are high🙏🙏🙏
Walking her remains our biggest goal for now, as well as gaining the right skills!
Walking is our biggest hope, because then she will be able to be independent and can move around much easier.
That is why we are asking you dear people to be there for us again and help us to improve our child's life.
🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏
PavelAndreev.ORG platformu, tıbbi kampanyalar için toplanan bağış paralarının ödenmesine ilişkin kuralları açıkça tanımlamıştır. Toplanan paranın tedavi ve beraberindeki masraflar için kullanılacağını garanti eder. Ödemenin yapıldığı tüm belgeler Haberler bölümünde görünür.
Bağış yapmanın 6 kolay yolu - kart, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
Haberler bölümünde kampanyaları başlatanlar hakkında bilgiler bulacaksınız.
PavelAndreev.ORG bir sonraki kampanyanızı organize etmek için en güvenli platformdur.