Алекс е родена с рядката диагноза „билатерална фибуларна хемимелия” – липсата на т.нар. малък пищял и на двете й крачета. Съдбата й отреди още от малка да се бори. На двумесечна възраст за период от два месеца се наложи да гипсират и двете й крачета, заради валгусно изкривяване. След премахването на гипса трябваше да изтърпи и пластмасовите ортези, за да не се изкривят отново крачетата. Но това не беше почти нищо, когато на 1 година и 6 месеца премина и през първата си операция, заради деформация на двете коленни стави. Възстановяването й беше трудно и мъчително, както за нея, така и за нас като родители да гледаме как страда и трудно можехме да й помогнем. Тя е нашият малък ГОЛЯМ герой! Изтърпя, както проблемите, които й създаде специалният гипс, обхващаш кръста и двете й крачета едновременно, така и неудобните специални брекети за прохождане. Физиотерапията и рехабилитацията започнаха болезнено и без желание от нейна страна, но в последствие те се превърнаха в ежедневие за всички ни. Въпреки всичко резултатата от това си заслужаваше! Ние я видяхме да стои права (преди това не можеше) и не само това, но тя направи и своите първи стъпки. Радост голяма - както за нея, така и двойно по-голяма за нас! За съжаление, за да видим Алекс да стои по-стабилно и да ходи балансирано и нормално като другите деца, тя трябва да изживее още една операция за реконструиране и изправяне на глезените и още един етап на възстановяване. Вярваме, че с наша помощ тя ще изтърпи всичко, но за да преминем и през това, ние се обръщаме отново за помощ към всички Вас, които бяхте наша опора, помощ и подкрепа през тези три години. Знаем че в тези трудни времена много хора са финансово затруднени или други имат подобни проблеми, но нямаме друга възможност да покрием разходите за лечението на нашето дете, затова добри хора ви молим за ПОМОЩ!!!🙏🙏🙏 Сумата и този път е непосилна за нашето семейство - стойността на операцията и придружаващите разходи към нея е около 100 000 $. Времето е твърде кратко! Само след два месеца ние трябва да пътуваме за Варшава, Полша. Там в Paley European Institute д-р Пейли трябва да извърши и вторият етап от лечението на Алекс. За да можем и него да осъществим пак се обръщаме към Вас и Ви молим от сърце, помогнете ни да видим здраво и щастливо детето ни! Тъй като държавата отказа да ни финансира Вие останахте единственият ни шанс Алекс да стъпи смело на двете си крачета и да спрем мъката и страданието й!🙏🙏🙏 Ще бъдем безкрайно благодарни, ако желаете да ни помогнете по един от следните начини или поне споделяйте, за да достигне до повече хора! Нека да дадем НАДЕЖДА и ШАНС на Алекс да ходи! Нека да запазим хубавата й усмивка! БЛАГОДАРИМ!!!❤🙏❤🙏❤🙏
Alex was born with the rare diagnosis of bilateral fibular hemimelia - the absence of the so-called lesser tibia on both her feet. Fate destined her to struggle from a young age. At the age of two months for a period of two months they had to cast both her legs because of valgus curvature. After the cast was removed, she had to endure plastic orthotics to keep her feet from buckling again. But it was next to nothing when at 1 year and 6 months she went through her first surgery for deformity of both knee joints. Her recovery was difficult and painful, both for her and for us as parents to watch her suffer and we could hardly help her. She is our little BIG hero! She has endured both the problems created by the special cast covering her waist and both legs at the same time, and the uncomfortable special braces for walking. Physical therapy and rehab started out painful and unwilling on her part, but they eventually became a daily routine for all of us. Nevertheless, the outcome was worth it! We saw her standing straight (she couldn't before) and not only that, but she took her first steps. Great joy - both for her and doubly so for us! Unfortunately, in order to see Alex stand more steadily and walk balanced and normally like other children, she has to experience another surgery to reconstruct and straighten her ankles and another stage of recovery. We believe that with our help she will get through it all, but to get through this too, we are reaching out again for help to all of you who have been our support, help and encouragement these past three years. We know that in these difficult times many people are financially struggling or others have similar problems, but we have no other option to cover the cost of our child's treatment, so good people we are asking for your HELP!!!🙏🙏🙏 The amount this time is also unaffordable for our family - the cost of the surgery and its accompanying expenses is about $100,000. Time is too short! In just two months we have to travel to Warsaw, Poland. There, at the Paley European Institute, Dr. Paley must perform the second stage of Alex's treatment. In order to be able to accomplish it as well, we turn to you again and ask you from the bottom of our hearts to help us see our child healthy and happy! Since the government refused to fund us you are our only chance left for Alex to step bravely on her two feet and stop her pain and suffering 🙏🙏🙏 We would be eternally grateful if you would like to help us in one of the following ways or at least share so that we can reach more people! Let's give hope and a CHANCE for Alex to walk! Let's keep her beautiful smile! THANK YOU!!!❤🙏❤🙏❤🙏
PavelAndreev.ORG platformu, tıbbi kampanyalar için toplanan bağış paralarının ödenmesine ilişkin kuralları açıkça tanımlamıştır. Toplanan paranın tedavi ve beraberindeki masraflar için kullanılacağını garanti eder. Ödemenin yapıldığı tüm belgeler Haberler bölümünde görünür.
Bağış yapmanın 6 kolay yolu - kart, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
Haberler bölümünde kampanyaları başlatanlar hakkında bilgiler bulacaksınız.
PavelAndreev.ORG bir sonraki kampanyanızı organize etmek için en güvenli platformdur.