O șansă la copilărie fără suferință – Operația SDR pentru David A chance for childhood without suffering - Operation RDS for David

Θεραπεία, ιατρική και αποκατάσταση 1/11

O șansă la copilărie fără suferință – Operația SDR pentru David A chance for childhood without suffering - Operation RDS for David

 Δωρητές
0%
Δωρισμένα: 108.44 EUR Σκοπός: 28500 EUR
Αυτή η καμπάνια έληξε. Ακολουθήστε την κατηγορία Ειδήσεις για να ενημερώνεστε για νέα και συναλλαγές (αν λείπουν, σημαίνει ότι η καμπάνια δεν έχει πληρωθεί ακόμα).
Οργανωτής
Balmau Ana Maria
Δικαιούχος
Balmau David Ionuț
Ημερομηνία λήξης
Ολοκληρώθηκε
Διαθέσιμο ποσό
0 EUR
Balmau Ana Maria οργάνωνει καμπάνια για Balmau David Ionuț
Ολοκληρώθηκε
Διαθέσιμο ποσό
0 EUR

David a venit pe lume într-o liniște apăsătoare, care ne-a rupt inimile. L-am născut în Anglia,printr-o cezariană de urgență, pentru că nu îl mai simțeam mișcându-se. Scor Apgar 5, suspiciune de sepsis, hipotermie indusă, șase zile de spitalizare în special care! Și totuși, după aceste zile cumplite, am fost trimiși acasă ca și cum am fi avut un copil perfect sănătos. Nimeni nu ne-a spus nimic. Nicio explicație. Nicio avertizare.

După doar două săptămâni, David a început să plângă. Nu plânsete obișnuite de bebeluș, ci țipete sfâșietoare, ore în șir, în fiecare zi. Oricât încercam, nu reușeam să-l liniștim. Cu inima strânsă, am plecat în România, sperând că poate clima din Anglia nu îi face bine. Dar nimic nu s-a schimbat. L-am botezat în grabă, cu speranța unei alinări. Ne-am întors în Anglia, dar nopțile și zilele de suferință continuau. Spitale, investigații, internări, diagnostice incerte… David nu mânca bine, vomita, făcea bronșite frecvente și, cel mai dureros, nu se dezvolta ca ceilalți copii.

La 5 luni, la insistențele mele, i s-a făcut un RMN. Așa am aflat că David suferă de leziuni cerebrale cauzate de hipoxia de la naștere. Nu știam exact ce înseamnă, dar în sufletul meu știam că viața noastră tocmai se schimbase pentru totdeauna.

Am plecat din nou în România, pentru investigații suplimentare. Acolo, un neurolog din București ne-a spus pentru prima oară cuvintele care aveau să ne urmărească: paralizie cerebrală. David avea nevoie de recuperare zilnică. Am făcut ce ar face orice mamă – m-am mutat cu chirie în Timișoara, doar eu cu copiii, ca să fim aproape de un centru specializat. David mai are o surioară minunată, Nadia, care avea nevoie de mama ei la fel de mult. Soțul meu s-a întors în Anglia, ca să ne poată susține financiar.

Dar eu încă nu puteam să accept. Am căutat o a doua părere, am mers la unul dintre cele mai bune spitale din Europa – Sant Joan de Déu din Barcelona. Din păcate, acolo diagnosticul s-a confirmat fără urmă de îndoială: paralizie cerebrală, tetrapareză spastică. Totul devenise real, dureros de real.

Ne-am întors în România, dar noi nu mai eram aceiași părinți. Eram pierduți, epuizați, frânți. Ne lipsea Nadia, ne lipsea echilibrul. Așa că am decis să ne mutăm definitiv în Spania – pentru sistemul medical, pentru climă și, mai ales, ca să fim din nou împreună, ca familie. Și da, aici, în Spania, David se simte mai bine.

Dar lupta lui nu s-a oprit. În 2023, s-a adăugat un nou diagnostic: epilepsie. De atunci este sub tratament.

Astăzi, David are aproape 4 ani. Nu vorbește. Nu merge. Nu stă singur în funduleț. Nu își poate folosi mâinile, nu are control asupra capului sau trunchiului. Se hrănește exclusiv cu mâncare pasată, pentru că suferă de disfagie și nu poate înghiți normal. Dar știți ceva?

David e lumină. David e zâmbet. David e viață.

Ochii lui mari spun mai mult decât o mie de cuvinte. Când îl privesc, îmi vorbește fără sunete. Îmi spune că luptă. Că vrea. Că simte. Că are nevoie de noi.

Scriu aceste rânduri cu ochii în lacrimi. Mă doare. Mă doare că sunt mamă și nu-l pot ajuta mai mult. Mă doare când merg la grădiniță și toți copiii aleargă spre părinții lor, iar David mă așteaptă în cărucior, nemișcat. Mă doare când mergem în parc și plânge pentru că vrea să se joace și el, să alerge, să simtă… dar trupul nu-l lasă.

Noi, familia lui David, luptăm în fiecare zi alături de el! El duce durerea fizica și noi pe cea sufletească. Cerem șansa unei vieți mai bune pentru el. Există o intervenție numită SDR – Selective Dorsal Rhizotomy, care poate să-i ofere șansa de a-și relaxa musculatura, de a face mai ușor terapie, poate chiar de a merge cândva, cu ajutor. Costul e mare – 25.000 de euro – dar noi nu renunțăm.

David merită. Merită șansa să-și trăiască copilăria.Merită o viață în care durerea să nu fie în centrul fiecărei zile.

Dacă ai citit până aici, îți mulțumim. Dacă poți să ne ajuți, o faci pentru un copil care nu poate cere ajutorul singur, dar care își dorește o copilărie fără durere. Iar dacă nu poți dona, te rugăm să dai mai departe povestea lui David. Undeva, cineva poate schimba o viață.

Pentru David. Pentru zâmbetul lui. Pentru ochii care încă mai speră.

David came into the world in an overwhelming silence that broke our hearts. We delivered him in England by emergency C-section because I couldn't feel him move. Apgar score 5, suspected sepsis, induced hypothermia, six days of hospitalization in special care! And yet, after those terrible days, we were sent home as if we had a perfectly healthy baby. No one told us anything. No explanation. No warning.

After only two weeks, David started crying. Not the usual baby cries, but heart-wrenching screams for hours every day. No matter how hard we tried, we couldn't soothe him. With a heavy heart, I left for Romania, hoping that maybe the climate in England wasn't doing him any good. But nothing changed. We hastily baptized him in the hope of comfort. We returned to England, but the nights and days of suffering continued. Hospitals, investigations, hospitalizations, uncertain diagnoses... David wasn't eating well, he was vomiting, had frequent bronchitis and, most painful of all, he wasn't developing like other babies.

At 5 months, at my insistence, he had an MRI. We learned that David had brain damage caused by hypoxia at birth. I didn't know exactly what it meant, but in my heart I knew that our lives had just changed forever.

I went back to Romania for further investigations. There, a neurologist in Bucharest told us for the first time the words that were to follow: cerebral palsy. David needed daily recovery. I did what any mother would do - I moved to a rented house in Timisoara, just me and the children, to be close to a specialized center. David has a wonderful little sister, Nadia, who needed her mother just as much. My husband went back to England to support us financially.

But I still couldn't accept it. I sought a second opinion and went to one of the best hospitals in Europe - Sant Joan de Déu in Barcelona. Unfortunately, there the diagnosis was confirmed beyond doubt: cerebral palsy, spastic tetraparesis. Everything had become real, painfully real.

We returned to Romania, but we were no longer the same parents. We were lost, exhausted, broken. We missed Nadia, we missed balance. So we decided to move to Spain for good - for the medical system, for the climate and, most of all, to be together as a family again. And yes, here in Spain, David is better.

But his fight hasn't stopped. In 2023, a new diagnosis was added: epilepsy. He's been on treatment ever since.

Today, David is almost 4 years old. He doesn't speak. He doesn't walk. He doesn't sit on his own butt. He can't use his hands, has no control of his head or torso. He feeds exclusively on pasta, because he suffers from dysphagia and cannot swallow normally. But you know what?

David is light. David is a smile. David is life.

His big eyes say more than a thousand words. When I look at him, he speaks to me without sound. He tells me he fights. That he wants. That he feels. That he needs us.

I write these lines with tears in my eyes. It hurts. It hurts that I'm a mom and I can't help him more. It hurts when I go to kindergarten and all the kids are running to their parents and David is waiting for me in the stroller, motionless. It hurts when we go to the park and he cries because he wants to play too, to run, to feel... but his body won't let him.

We, David's family, fight every day with him! He bears the physical pain, and we bear the pain. We ask for the chance of a better life for him. There is a procedure called SDR - Selective Dorsal Rhizotomy, which may give him a chance to relax his muscles, have easier therapy, maybe even walk someday, with help. The cost is high - €25,000 - but we're not giving up.

David is worth it. He deserves the chance to live his childhood.He deserves a life where pain is not at the center of every day.

If you've read this far, thank you. If you can help, you're doing it for a child who can't ask for help on their own, but who wants a pain-free childhood. And if you can't donate, please pass on David's story. Somewhere, someone can change a life.

For David. For his smile. For the eyes that still hope.

Δείτε περισσότερα

Αυστηροί κανόνες κατάθεσης των δωρισμένων ποσών

Η πλατφόρμα PavelAndreev.ORG έχει σαφώς καθορισμένους κανόνες για την κατάθεση χρημάτων από δωρεές για ιατρικές καμπάνιες. Αυτοί εγγυούνται ότι όλα τα χρήματα θα χρησιμοποιηθούν για τους σκοπούς της θεραπείας και των συνοδευτικών δαπανών της. Όλα τα έγγραφα για τα οποία έγινε η πληρωμή είναι ορατά στην κατηγορία Ειδήσεις.

Είναι εύκολο να κάνετε δωρεά

6 εύκολοι τρόποι για να κάνετε τη δωρεά σας - κάρτα, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.

Αναθεωρημένη αναφορά

Στην κατηγορια Ειδήσεις θα βρείτε πληροφορίες από τους εμπνευστές των καμπανιών.

Αξιόπιστη πλατφόρμα

Το PavelAndreev.ORG είναι η πιο ασφαλής πλατφόρμα για να οργανώσετε την επόμενη καμπάνια σας.

Η PavelAndreev.ORG είναι μια διεθνής πλατφόρμα για την οργάνωση καμπανιών συγκέντρωσης χρημάτων, την οποία διαχειρίζεται το Ίδρυμα Pavel Andreev. Κεντρικά γραφεία και διεύθυνση διοίκησης: Βουλγαρία, Βάρνα, λεωφ. „General Kolev“ 113, κτίριο «Νικουλιτσέλ», ΑΦΜ: 206678629. Όλες οι δωρεές που γίνονται μέσω της πλατφόρμας συλλέγονται και διαχειρίζονται στη Βουλγαρία από την ομάδα του Ιδρύματος. Οι καμπάνιες διαχειρίζονται επίσης από την κεντρική ομάδα στη Βουλγαρία. Προς το παρόν, ο οργανισμός δεν είναι καταχχωρημένος ως τοπική δομή και σε άλλες χώρες.