Лечение,медицина и рехабилитация
Деца и младежи
Изкуство, култура и общество
Животни
Градска среда и строителство
Семейство
Празници и събития
Бежанци и мигранти
Спорт
Фонд за лечение на деца в чужбина
Да помогнем на Иван в борбата с аутизма Let's help Ivan fight autism
Да помогнем на Иван в борбата с аутизма Let's help Ivan fight autism
38 Дарители
Организатор
Бенефициент
Крайна дата
Здравейте, Добри хора !
Казвам се Любомира Кабашка на 31 години и съм майка на три прекрасни момчета -Крис и Алекс (3г. Близнаци) и Иван (7г.) с водеща диагноза Аутизъм F84.0 .
Иван е нашето уникално слънчево дете.
Преди 4 години, започна "ходенето по мъките", след като в детската градина възпитателите, по заобиколен начин ми казаха, че нещо не е наред с него... Не че не го виждах- напротив, донякъде игнорирах странните неща в поведението му с надеждата, че аз не съм много с акъла си..не исках да го повярвам, все се надявах да е период и да отмине, игнорирах вероятността за аутизъм - въпреки, че всичко в поведението му клонеше в тази посока ( нямаше реч, нямаше очен контакт, не се обръщаше на име, агресия и автоагресия, стереотипно повтарящо се поведение, не играеше с деца и не търсеше контакт с връстниците си. В началото имахме съмнение за слухов проблем, защото се държеше така все едно е глух...и още много други симптоми , за които никой не ни беше подготвил..), но не исках да приема и да се примиря с това ,че моето детенце има някакъв проблем..Всяка майка на такова дете ще се припознае в думите ми..
Всякаква Терапия(психолог, логопед, ерготерапия и пр. Които продължават и до днес), изследвания, специалисти, лекарства, изследвания ,добавки - всичко възможно ,достъпно и трудно достъпно в България - Опитахме...
И преди две години , след рязко влошаване на състоянието на Иван и вече изпробвано всички достъпно в нашата страна - след месеци обмисляне, търсене на клиники, страх, преглъщане на его, гордост и пр. се качих на последния влак - последна надежда за подобряване на състоянието на Иван(въпреки, че изобщо не таях някакви надежди за прогрес), а именно терапия със стволови клетки и набиране на средства, тъй като сумата за провеждане на едно такова лечение е непосилно за нашето семейство. Благодарение на близки, съграждани, фирми и добри хора , за няколко месеца събрахме сумата, която беше необходима за цялата терапия в Турция ( 3 вливки на стволови клетки, като се правят през интервал от 6 месеца). Още след първата процедура, видяхме положителни резултати и затова направихме и трите процедури .
Решихме да продължим лечението със стволови клетки в болница " PARKS "Нови Сад, Сърбия . Лечението се провежда в рамките на 120 дни - трябва да бъдат направени 3 вливки на стволови клетки (собствени), като след всяка процедура, за се поставят 10 спрея(през 6 часа) интраназално екзозоми .
Събрахме средства за една вливка, която беше направена на 14.02.24г (интратекално )+ 5 спрея екзозоми ( интраназално)като успяхме да намалим някои от разходите около престоя . Веднага видяхме положителни резултати от първата процедура.
Но сега си обръщам отново към Вас добри хора, за помощ, за да завършим лечението в Сърбия , за което са необходими около 20 000 евро, които са непосилни за нашето семейство.
Благодаря за вашата подкрепа!
Бъдете здрави ♥️
Hello, Good people !
My name is Lubomira Kabashka 31 years old and I am a mother of three wonderful boys - Chris and Alex (3 years old twins) and Ivan (7 years old) with a leading diagnosis of Autism F84.0 .
Ivan is our unique sunny child.
4 years ago, he started "walking the walk" after the kindergarten teachers, in a roundabout way, told me that something was wrong with him... Not that I didn't see it- on the contrary, I somewhat ignored the strange things in his behavior hoping that I wasn't very savvy..I didn't want to believe it, kept hoping it was a period and would go away, ignored the possibility of autism - even though everything in his behavior was leaning in that direction ( no speech, no eye contact, not addressing by name, aggression and self aggression, stereotypical repetitive behavior, not playing with kids and not seeking contact with peers. In the beginning we suspected a hearing problem, because he acted as if he was deaf...and many other symptoms that no one had prepared us for..), but I did not want to accept and accept that my child had a problem...Any mother of such a child will recognize my words..
Any Therapy(psychologist, speech therapist, occupational therapy, etc. Which continue to this day), tests, specialists, medications, research, supplements - everything possible, affordable and hard to find in Bulgaria - We tried...
And two years ago , after a sharp deterioration of Ivan's condition and already tried all available in our country - after months of deliberation, searching for clinics, fear, swallowing ego, pride, etc. I boarded the last train - the last hope for improvement of Ivan's condition(although I did not harbor any hopes for progress), namely stem cell therapy and fundraising, because the amount to conduct such a treatment is unaffordable for our family. Thanks to relatives, fellow citizens, companies and kind people , in a few months we raised the amount that was needed for the whole therapy in Turkey ( 3 infusions of stem cells, with the infusions taking place at intervals of 6 months). Already after the first treatment , we saw positive results and so we did all three treatments .
We decided to continue the stem cell treatment in the hospital "PARKS" Novi Sad, Serbia. The treatment is carried out within 120 days - 3 infusions of stem cells (own) must be made, and after each procedure, 10 sprays(every 6 hours) of intranasal exosomes are given.
We raised funds for one infusion which was done on 14.02.24 (intrathecally )+ 5 sprays of exosomes ( intranasal)as we were able to reduce some of the costs around the stay . We immediately saw positive results from the first procedure.
But now I am asking again to you good people for help to complete the treatment in Serbia , for which we need about 20,000 euros which is unaffordable for our family.
Thank you for your support!
Be well ♥️
Новини
Документи
Стриктни правила за изплащане на дарените средства
В платформата PavelAndreev.ORG има ясно определени правила за изплащане на дарените средства при медицинските кампании. Те гарантират, че всички средства ще бъдат оползотворени целево за лечението и съпътстващите го разходи. Всички документи, по които е направено плащане са видни в секция Новини.
Лесно е да дарите
6 лесни начина да направите своето дарение - карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut, IBAN.
Прегледен отчет
В секция Новини ще откриете информация от инициаторите на кампаниите.
Доверена платформа
PavelAndreev.ORG е най-сигурната платформа за организиране на следващата ти кампания.